Репеленти

Страници: 1

Страници: 1 (общо продукти - 4)

Кентавър Форте, Лосион-спрей репелент, ет. 750 мл

Форма на освобождаване: Водна, прозрачна емулсия със светъл цвят със специфична приятна миризма. Това е водниста и леко мазна течност на допир. 750 ml пластмасова бутилка със спрей
Показания за употреба: За предпазване на коня и ездача от атаки и ухапвания от летящи кръвосмучещи насекоми (комари, мошки, ухапващи мушици, комари и конски мухи). За профилактика на векторирани болести на животни и хора, с които те могат да се заразят при нападение от комари и други членестоноги, както и за защита на дрехи, мебели, помещения и различни предмети от насекоми, които ги развалят (молци, бръмбари)
Мерна единица: флакон

Кентавър, Репелент против лосион, ет. 750 мл

Форма на освобождаване: Водна, прозрачна емулсия със светъл цвят със специфична приятна миризма. Това е водниста и леко мазна течност на допир. 750 ml пластмасова бутилка спрей
Показания за употреба: За предпазване на коня и ездача от нападения и ухапвания от летящи кръвосмучещи насекоми (комари, мошки, ухапващи мушици, комари и конски мухи). За профилактика на векторирани болести на животни и хора, с които те могат да се заразят при нападение от комари и други членестоноги, както и за предпазване на дрехи, мебели, помещения и различни предмети от насекоми, които ги развалят (молци, бръмбари)
Мерна единица: флакон

Оксареп, ет. 500 мл

Форма на освобождаване: Течност от светложълт до жълт цвят със специфична миризма. 500 ml бутилка спрей
Показания за употреба: Предписва се като репелент за отблъскване на кръвосмучещи насекоми от двукрили, включително комари, мухи, конски мухи, ухапващи мушици, мушици, особено през периода на активното им паразитиране върху животни (говеда, коне, елени и др.).
Мерна единица: флакон

Pchelodar Spray Zoo Защита срещу комари, мушици и кърлежи, ет. 150 мл

Форма за освобождаване: 150 ml полимерна бутилка със спрей
За кого е: За животни
Показания за употреба: Допълнителна защита на животните срещу кърлежи, комари, мушици и комари
Мерна единица: флакон

Стоки за домашни любимци:

Раздели на каталога:

Абонирайте се за новини
ветеринарни аптеки VETLEK!

Moxarel ®

Активно вещество

Фармакологична група

  • Централно действащо антихипертензивно средство [Агонисти I1-имидазолинови рецептори]

Нозологична класификация (ICD-10)

  • I10 Есенциална (първична) хипертония
  • I15 Вторична хипертония

Състав

Филмирани таблетки1 раздел.
активно вещество:
моксонидин0,2 / 0,3 / 0,4 mg
помощни вещества: лактоза монохидрат - 64/64/64 mg; MCC - 29,8 / 29,7 / 29,6 mg; колоиден силициев диоксид - 1/1/1 mg; повидон К30 - 2/2/2 mg; кроскармелоза натрий - 2/2/2 mg; магнезиев стеарат - 1/1/1 mg
филмова обвивка: хипромелоза - 1,8 / 1,8 / 1,8 mg; талк - 0,6 / 0,6 / 0,6 mg; титанов диоксид - 0,33 / 0,31 / 0,31 mg; макрогол 4000 (полиетилен гликол 4000) - 0,27 / 0,27 / 0,27 mg; червен железен оксид (железен оксид) - 0 / 0,02 / 0 mg; железен оксид жълт (железен оксид) - 0/0 / 0,02 mg или суха смес за филмово покритие (хипромелоза - 60/60/60%, талк - 20/20/20%, титанов диоксид - 11 / 10,33 / 10,33%, макрогол 4000 (полиетилен гликол 4000) - 9/9/9%, железен оксид червен (железен оксид) - 0 / 0,67 / 0%, железен оксид жълт - 0/0 / 0,67%) - 3/3/3 mg

Описание на лекарствената форма

Таблетки, 0,2 mg: кръгли, двойноизпъкнали, филмирани, бели или почти бели.

Таблетки, 0,3 mg: кръгли, двойноизпъкнали, филмирани розови.

Таблетки, 0,4 mg: кръгли, двойноизпъкнали, покрити с жълт филм.

Напречно сечение - бяла или почти бяла сърцевина.

фармакологичен ефект

Фармакодинамика

Моксонидин е антихипертензивно средство с централен механизъм на действие. В мозъчните стволови структури (рострален слой на страничните вентрикули) моксонидинът селективно стимулира чувствителните към имидазолин рецептори, участващи в тоничната и рефлекторна регулация на симпатиковата нервна система. Стимулирането на имидазолиновите рецептори намалява периферната симпатикова активност и кръвното налягане.

Моксонидинът се различава от другите симпатолитични антихипертензивни лекарства по по-ниския си афинитет към α2-адренергични рецептори, което обяснява по-ниската вероятност от развитие на седация и сухота на устната лигавица.

Приемът на моксонидин води до намаляване на системното съдово съпротивление и кръвното налягане.

Moxonidine подобрява инсулиновия индекс на чувствителност при пациенти със затлъстяване с инсулинова резистентност и умерена хипертония.

Фармакокинетика

Всмукване. След перорално приложение моксонидинът се абсорбира бързо и почти напълно в горната част на стомашно-чревния тракт. Абсолютната бионаличност е приблизително 88%. Tмакс - около 1 час.Приемът на храна не влияе върху фармакокинетиката на лекарството.

Разпределение. Връзката с протеините в кръвната плазма е 7,2%.

Метаболизъм. Основният метаболит е дехидратиран моксонидин. Фармакодинамична активност на дехидратиран моксонидин - около 10% в сравнение с моксонидин.

Екскреция. T1/2 моксонидин и метаболит е съответно 2,5 и 5 часа. В рамките на 24 часа над 90% от моксонидин се екскретира през бъбреците (около 78% непроменени и 13% под формата на дехидромоксонидин, други метаболити в урината не надвишават 8% от приетата доза). По-малко от 1% от дозата се екскретира през червата.

Специални групи пациенти

Възрастна възраст. Отбелязани са клинично незначителни промени във фармакокинетичните параметри на моксонидин при пациенти в напреднала възраст, вероятно поради намаляване на интензивността на неговия метаболизъм и / или малко по-висока бионаличност.

Деца. Moxonidine не се препоръчва за употреба при пациенти под 18-годишна възраст и поради това не са провеждани фармакокинетични проучвания в тази група..

Нарушена бъбречна функция. Екскрецията на моксонидин е силно корелирана с Cl креатинин. При пациенти с умерено бъбречно увреждане (Cl креатинин 30-60 ml / min) Css в кръвната плазма и крайния Т1/2 приблизително 2 и 1,5 пъти по-висока, отколкото при пациенти с нормална бъбречна функция (Cl креатинин над 90 ml / min). При пациенти с тежко бъбречно увреждане (Cl креатинин под 30 ml / min) Css в кръвната плазма и крайния Т1/2 3 пъти по-висока, отколкото при пациенти с нормална бъбречна функция. Прилагането на многократни дози моксонидин води до предсказуема кумулация при пациенти с умерена до тежка бъбречна недостатъчност. При пациенти с краен стадий на бъбречна недостатъчност (Cl креатинин под 10 ml / min) на хемодиализа, Css в кръвната плазма и крайния Т1/2 съответно 6 и 4 пъти по-високи, отколкото при пациенти с нормална бъбречна функция.

Във всички групи Смакс моксонидинът в кръвната плазма е 1,5–2 пъти по-висок. При пациенти с нарушена бъбречна функция дозировката трябва да се подбира индивидуално. Моксонидин се отделя леко по време на хемодиализа.

Показания за лекарството Moksarel ®

Противопоказания

свръхчувствителност към активното вещество, други компоненти на лекарството;

тежки нарушения на сърдечния ритъм;

синдром на болния синус;

AV блок II и III степен;

тежка брадикардия (сърдечна честота по-малка от 50 удара / мин);

остра и хронична сърдечна недостатъчност (функционален клас NYHA III - IV);

едновременна употреба с трициклични антидепресанти (вж. "Взаимодействие");

тежка бъбречна недостатъчност (Cl креатинин под 30 ml / min), включително пациенти на хемодиализа;

непоносимост към лактоза, лактазна недостатъчност, глюкозо-галактозна малабсорбция;

период на кърмене;

пациенти над 75 години;

възраст до 18 години (ефикасността и безопасността на моксонидин не са установени).

Внимателно: нарушена бъбречна функция (Cl креатинин над 30 ml / min); тежко чернодробно увреждане (повече от 9 точки според класификацията на Child-Pugh); AV блок I степен; тежка коронарна артериална болест; тежка исхемична болест на сърцето или нестабилна стенокардия (опитът от употребата е недостатъчен); хронична сърдечна недостатъчност.

Приложение по време на бременност и кърмене

Няма клинични данни за лечението на бременни жени с Moxarel ®.

Предписвайте Moxarel ® на бременни жени с повишено внимание само след внимателна оценка на съотношението риск-полза, когато ползата за майката надвишава потенциалния риск за плода.

Моксонидин преминава в кърмата. Кърмещите жени се съветват да спрат да кърмят или да преустановят приема на лекарството по време на лечението.

Странични ефекти

Честотата на изброените по-долу странични ефекти се определя по следния начин: много често - не по-малко от 10%; често - не по-малко от 1%, но по-малко от 10%; рядко - не по-малко от 0,1%, но по-малко от 1%; рядко - не по-малко от 0,01%, но по-малко от 0,1%; много рядко - по-малко от 0,01% (включително изолирани случаи).

От страна на централната нервна система: често - главоболие, световъртеж (световъртеж), сънливост; рядко - припадък.

От CVS: рядко - изразено понижение на кръвното налягане, ортостатична хипотония, брадикардия.

От стомашно-чревния тракт: много често - сухота на устната лигавица; често - гадене, диария, повръщане, диспепсия.

От кожата и подкожните тъкани: често - кожен обрив, сърбеж; рядко - ангиоедем.

Психични разстройства: често - безсъние; рядко - нервност.

От страна на органа на слуха и нарушенията на лабиринта: рядко - звъни в ушите.

От страна на опорно-двигателния апарат и съединителната тъкан: често - болки в гърба; рядко - болки във врата.

Общи нарушения и нарушения на мястото на инжектиране: често - астения; рядко - периферни отоци.

Взаимодействие

Комбинираната употреба на моксонидин с други антихипертензивни лекарства води до адитивен ефект.

Трицикличните антидепресанти могат да намалят ефективността на централно действащите антихипертензивни лекарства и поради това не се препоръчва да ги приемате заедно с моксонидин.

Моксонидин може да засили ефекта на трицикличните антидепресанти, транквиланти, етанол, успокоителни и хипнотици.

Моксонидин може умерено да подобри нарушената когнитивна функция при пациенти, получаващи лоразепам.

Назначаването на моксонидин заедно с бензодиазепинови производни може да бъде придружено от увеличаване на седативния ефект на последните.

Едновременната употреба на моксонидин с β-блокери води до повишена брадикардия, тежест на ино- и дромотропното действие.

Когато моксонидин се предписва заедно с моклобемид, няма FDV. Моксонидинът се секретира чрез тубулна секреция, поради което е възможно взаимодействието му с други лекарства, отделяни чрез тубулна секреция..

Начин на приложение и дозировка

Вътре, независимо от приема на храна.

В повечето случаи началната доза Moxarel ® е 0,2 mg / ден. Максималната единична доза е 0,4 mg. Максималната дневна доза, която трябва да бъде разделена на 2 дози, е 0,6 mg. Началната доза за пациенти с умерено или тежко бъбречно увреждане, както и за пациенти на хемодиализа, е 0,2 mg / ден. Ако е необходимо и с добра поносимост, дневната доза може да бъде увеличена до 0,4 mg.

Предозиране

Симптоми: главоболие, седация, сънливост, подчертано понижаване на кръвното налягане, замаяност, умора, астения, брадикардия, сухота на устната лигавица, повръщане и болка в епигастриалната област, депресия на дишането, нарушено съзнание. Краткосрочно повишаване на кръвното налягане, тахикардия, хипергликемия също са потенциално възможни.

Лечение: няма специфичен антидот на лекарството. В случай на изразено понижение на кръвното налягане се препоръчва да се прилага течност за възстановяване на BCC и допамин. Брадикардията може да се лекува с атропин. Антагонистите на α-адренергичните рецептори могат да намалят или премахнат парадоксалните хипертонични ефекти на предозирането с моксонидин. При тежки случаи на предозиране се препоръчва внимателно проследяване на увреждането на съзнанието и предотвратяване на дихателна депресия. Моксонидин се отделя леко по време на хемодиализа.

специални инструкции

Понастоящем няма доказателства, че спирането на Moksarel ® води до повишаване на кръвното налягане. Въпреки това не се препоръчва рязко спиране на приема на Moxarel ®; вместо това трябва постепенно да намалявате дозата на лекарството в продължение на 2 седмици.

Ако е необходимо да се отменят едновременно приетите β-блокери и лекарството Moksarel ®, първо анулирайте β-блокерите и само след няколко дни - моксонидин.

По време на лечението е необходимо редовно проследяване на кръвното налягане, сърдечната честота и регистрацията на ЕКГ. Спрете приема на Moxarel ® постепенно.

По време на лечението с Moksarel ® трябва да се избягва алкохол.

Влияние върху способността за шофиране и работа с механизми. Ефектът на Moksarel® върху способността за шофиране или работа с оборудване не е проучен. Въпреки това, като се вземе предвид възможната поява на замайване и сънливост, пациентите трябва да бъдат внимателни, когато се занимават с потенциално опасни дейности, които изискват повишено внимание, като шофиране на превозни средства или експлоатационно оборудване..

Формуляр за освобождаване

Филмирани таблетки, 0,2 mg, 0,3 mg или 0,4 mg. В блистерна лента от PVC фолио и алуминиево фолио, 10, 14, 15 или 30 бр. 1, 2 или 3 блистерни опаковки по 10 маси всяка, 1, 2 или 4 блистерни опаковки по 14 маси всяка, 1, 2 или 4 блистерни опаковки по 15 маси всяка, 1 или 2 блистерни опаковки по 30 маси всяка. в картонена кутия.

Производител

ЗАО "VERTEX", Русия.

Юридически адрес: 196135, Санкт Петербург, ул. Типанова, 8-100.

Адрес за производство: 1. 199106, Санкт Петербург, В.О., 24-ти ред, 27, лит. И.

2. Санкт Петербург, път за Каменка, 62, лит. И.

Адрес за подаване на потребителски искове: 199106, Санкт Петербург, В. О., 24-ти ред, 27, лит. И.

Тел. / Факс: (812) 322-76-38.

Условия за отпускане от аптеките

Условия за съхранение на лекарството Moksarel ®

Да се ​​пази извън обсега на деца.

Срок на годност на лекарството Moksarel ®

Не използвайте след срока на годност, отпечатан на опаковката.

Таблетки 30 mg, 60 mg, 90 mg и 120 mg Costarox: инструкции за употреба

Costarox е селективен COX-2 инхибитор, който има аналгетичен и противовъзпалителен ефект. Инструкциите за употреба информират, че таблетките от 30 mg, 60 mg, 90 mg и 120 mg помагат при артроза и артрит при възрастни, деца и бременност. Защо се предписва Costarox, цени, рецензии на пациенти и лекари, както и аналози на лекарството ще бъдат обсъдени в статията.

Състав и форма на освобождаване

Costarox се предлага под формата на таблетки, покрити със светло зелено филмово покритие. Таблетките са двойноизпъкнали, кръгли. Те са опаковани в блистери, поставени в картонени кутии. 1 таблетка съдържа: активна съставка - еторикоксиб - 30, 60, 90 или 120 mg и спомагателни компоненти.

От какво помага Costarox?

Таблетките се използват за:

  • симптоматично лечение на ревматоиден артрит, остеоартрит, анкилозиращ спондилит;
  • краткосрочно лечение на болка, свързана със стоматологична хирургия;
  • премахване на болка и признаци на възпаление, свързани с остър подагрозен артрит.

Костарокс се използва при възпалителни процеси в ставите.

Важно! Решението за необходимостта от курс на фармакотерапия трябва да се взема изключително от лекаря. Самолечението е абсолютно неприемливо.

Инструкции за употреба

Costarox се приема през устата, независимо от приема на храна, с малко количество вода.

Лекарството трябва да се използва в минималната ефективна доза за възможно най-малкия кратък курс.

  • Артроза. Препоръчителната доза е 30 или 60 mg / ден.
  • Ревматоиден артрит и анкилозиращ спондилит. Препоръчителната доза е 90 mg / ден. При състояния, придружени от остра болка, лекарството Costarox трябва да се използва само в острия симптоматичен период..
  • Остър подагрозен артрит. Препоръчителната доза в острия период е 120 mg / ден. Продължителността на употребата на лекарството в доза от 120 mg е не повече от 8 дни.
  • Остра болка след стоматологична операция. Препоръчителната доза е 90 mg / ден. При лечението на остра болка след стоматологични операции, лекарството Costarox трябва да се използва само в острия период за не повече от 3 дни.

Дози, надвишаващи препоръчаните за всяка индикация, или нямат допълнителна ефикасност, или не са проучени. По този начин дневната доза за остеоартрит не трябва да надвишава 60 mg, ревматоиден артрит и анкилозиращ спондилит - 90 mg, остър подагрозен артрит - 120 mg за период не по-дълъг от 8 дни, за облекчаване на болката след стоматологични операции - 90 mg за период не по-дълъг от 3 дни.

Специални групи пациенти

Възрастна възраст. Не е необходимо коригиране на дозата при пациенти в напреднала възраст. Както при употребата на други лекарства при пациенти в напреднала възраст, трябва да се внимава при употребата на лекарството Costarox.

Чернодробна дисфункция. Независимо от показанията за употреба на лекарството, пациентите с лека чернодробна дисфункция (5-6 точки по скалата на Child-Pugh) не трябва да надвишават доза от 60 mg веднъж дневно, умерена (7-9 точки по скалата на Child-Pugh) - 30 mg веднъж дневно.

Фармакологични ефекти

Противовъзпалителният ефект е свързан с намаляване на съдовата пропускливост, подобряване на микроциркулацията, намаляване на освобождаването на възпалителни медиатори (PG, кинини, LT) от клетките и потискане на енергийното осигуряване на възпалителния процес.

Намаляването на възбудимостта на терморегулиращите центрове на диенцефалона води до антипиретично действие.

Аналгетичният ефект се дължи на намаляване на интензивността на възпалението, намаляване на производството на брадикинин и неговата алгогенност.

Противопоказания

  • възпалително заболяване на червата;
  • остър период на язва на стомаха и дванадесетопръстника, активно стомашно-чревно кървене;
  • бронхоспазъм, бронхиална астма, назална полипоза, остър ринит, уртикария, алергични реакции или ангиоедем с използване на ацетилсалицилова киселина или други НСПВС (включително инхибитори на COX-2) в историята;
  • тежка чернодробна дисфункция (над 10 точки по скалата на Child-Pugh);
  • бъбречна недостатъчност с креатининов клирънс (CC) по-малко от 30 ml / min;
  • хронична сърдечна недостатъчност II-IV функционален клас според NYHA класификация (Нюйоркска сърдечна асоциация);
  • АН постоянно е над 140/90 mm Hg с неконтролирана артериална хипертония;
  • периферна артериална болест, мозъчно-съдова болест и / или потвърдена коронарна артериална болест;
  • дефицит на лактаза, синдром на малабсорбция на глюкоза-галактоза, непоносимост към лактоза;
  • хиперкалиемия;
  • период на бременност;
  • кърмене;
  • възраст под 16 години;
  • свръхчувствителност към лекарствените компоненти.

Странични ефекти

Предписването на лекарството Costarox може да причини следните нежелани реакции:

  • От страна на централната нервна система: в по-малко от 10% от случаите - световъртеж, главоболие, слабост; в по-малко от 1% от случаите - сънливост, нарушения на съня, нарушения на вкуса, парестезия, тревожност, нарушена концентрация, хиперестезия, депресия, в по-малко от 0,01% от случаите - халюцинации, объркване.
  • От страна на храносмилателната система: в по-малко от 10% от случаите - болка в горната част на корема, диария, диспепсия, гадене, метеоризъм; в по-малко от 1% от случаите - оригване, подуване на корема, запек, повишена перисталтика, гастрит, суха устна лигавица, язва на стомаха или дванадесетопръстника, езофагит, язви в устата, повръщане; в по-малко от 0,01% от случаите - стомашни и чревни язви с перфорация или кървене.
  • От черния дроб: в по-малко от 0,01% от случаите - хепатит.
  • От УНГ-органи: в по-малко от 1% от случаите - конюнктивит, шум в ушите, замъглено зрение, световъртеж.
  • От страна на имунната система: в по-малко от 0,01% от случаите - анафилактични реакции, включително силен спад на налягането и шок.
  • От пикочно-половата система: в по-малко от 1% от случаите - протеинурия; в по-малко от 0,01% от случаите - обратима бъбречна недостатъчност.
  • От дихателната система: в по-малко от 1% от случаите - задух, кашлица, кървене от носа; в по-малко от 0,01% от случаите - бронхоспазъм.
  • От страна на сърдечно-съдовата система: в по-малко от 10% от случаите - сърцебиене, повишено кръвно налягане; в по-малко от 1% от случаите - мозъчно-съдов инцидент, горещи вълни, предсърдно мъждене, промени в ЕКГ; в по-малко от 0,01% от случаите - хипертонична криза.
  • Инфекции: в по-малко от 1% от случаите - гастроентерит, инфекции на пикочните пътища, дихателни пътища.
  • От страна на кожата и подкожната тъкан: в по-малко от 10% от случаите - екхимоза; в по-малко от 1% от случаите - подуване на лицето, сърбеж, обрив; в по-малко от 0,0 1% от случаите - синдром на Stevens-Johnson, уртикария, синдром на Lyell.
  • Метаболитни нарушения: в по-малко от 10% от случаите - оток; в по-малко от 1% от случаите - промени в апетита.
  • От страна на мускулно-скелетния тракт: в по-малко от 1% от случаите - артралгия, конвулсии, миалгия.
  • Други: често - грипоподобен синдром; рядко - болка в гърдите.

Промени в клиничните анализи: в по-малко от 10% от случаите - увеличение на трансаминазите; в по-малко от 1% от случаите, намаляване на хематокрита, повишаване на активността на креатин фосфокиназата, хиперкалиемия, намаляване на хемоглобина, тромбоцитопения, левкопения, повишаване на серумния креатинин, пикочна киселина; в по-малко от 0,01% от случаите - повишаване на натрия в кръвта.

Аналози на лекарството Costarox

За лечение се предписват аналози:

  1. Актасулид;
  2. Алфлутоп;
  3. Apranax;
  4. Артра;
  5. Артрадол;
  6. Артровит;
  7. Arthrotek;
  8. Аулин;
  9. Brufen;
  10. Бутадион;
  11. Верал;
  12. Волтарен Емулгел;
  13. Глюкозамин сулфат 750;
  14. Дексазон;
  15. Дексаметазон фосфат;
  16. Диклобене;
  17. Диклоберл;
  18. Диклоран;
  19. Диклофен;
  20. Диклофенак;
  21. Димексид;
  22. Дипроспан;
  23. Дълго;
  24. ДОНА;
  25. Доналгин;
  26. Зинаксин;
  27. Ибупрофен;
  28. Индометацин;
  29. Kartilag Vitrum;
  30. Кетонал;
  31. Коксиб;
  32. Месулид;
  33. Миоластан;
  34. Movasin;
  35. Напроксен;
  36. Нимезил;
  37. Ортофена;
  38. Пироксикам;
  39. Ревма гел;
  40. Ронидаза;
  41. Румалон;
  42. Събелник Евалар;
  43. Sanaprox;
  44. Сенки;
  45. Теноктил;
  46. Триамзинолон;
  47. Fastum гел;
  48. Фелоран;
  49. Флолид;
  50. Хондрамин;
  51. Хондролон;
  52. Цефекон;
  53. Cigapan;
  54. Unium.

Лекарствени взаимодействия

При лечение с варфарин или подобни лекарства е необходимо да се наблюдават стойностите на INR. Това се препоръчва в началото на терапията, както и при промяна на режима на дозиране на Costarox.

Селективните COX-2 инхибитори и неселективните НСПВС могат да отслабят антихипертензивния ефект на АСЕ инхибиторите. При хора с нарушена бъбречна функция (например в напреднала възраст или с дехидратация), тази комбинация може да влоши функционалната бъбречна недостатъчност.

Costarox може да се използва паралелно с ниски дози ацетилсалицилова киселина, предназначени за профилактика на ССЗ. Трябва обаче да разберете, че такава комбинация може да увеличи риска от развитие на язвени лезии на стомашно-чревния тракт и други усложнения.

Употребата на такролимус и циклоспорин по време на лечението с Costarox увеличава риска от нефротоксичност.

Съобщава се, че селективните COX-2 инхибитори и неселективните НСПВС повишават плазмената концентрация на литий.

Плазмената концентрация на метотрексат може да се увеличи под въздействието на еторикоксиб и бъбречният клирънс може да намалее..

Приемът на 120 mg Costarox с орални контрацептиви, съдържащи 0,5-1 mg норетиндрон и 35 μg етинилестрадиол в продължение на 3 седмици, увеличава AUC0-24 в стационарно състояние на етинил естрадиол. Това е изпълнено с повишена честота на тромбоемболия..

Специални условия

Невъзможно е да се използва лекарството едновременно с други НСПВС. Необходимо е внимателно проследяване на кръвното налягане през първите 14 дни от терапията, както и периодично след това..

По време на лечението трябва да наблюдавате показателите за бъбречна и чернодробна функция. Ако активността на чернодробните трансаминази се увеличи 3 или повече пъти спрямо VGN, терапията се спира.

Увеличението на продължителността на приложение води до повишен риск от странични ефекти, поради което от време на време е необходимо да се оцени възможността за намаляване на дозата и необходимостта от продължаване на терапията.

Влияние върху способността за управление на превозни средства, работа с механизми

Работата, която изисква концентрация и бързи реакции, трябва да се извършва с повишено внимание. Ако имате замаяност, слабост или сънливост, трябва да спрете тази дейност.

Ваканционна цена и условия

Цената на лекарството Costarox за опаковка, съдържаща 28 таблетки в доза от 90 mg, може да бъде 800 рубли. Не се предлага без рецепта.

Съхранявайте Costarox инструкциите за употреба предписват при стайна температура (до +25 градуса).

ТЕКСИРАН

Клинична и фармакологична група

Активно вещество

Форма на издаване, състав и опаковка

Лиофилизат за приготвяне на инжекционен разтвор, жълт със зеленикав оттенък.

1 ет.
теноксикам20 mg

Помощни вещества: манитол - 57,33 mg, натриев хидроксид - 3,28 mg, трометамол - 3 mg, натриев метабисулфит - 2 mg, динатриев едетат - 0,2 mg.

Разтворител: вода d / i - 2 ml.

1 компютър. - бутилки от безцветно стъкло (1) в комплект с разтворител (ампер 2 ml 1 бр.) - картонени опаковки.
1 компютър. - бутилки от безцветно стъкло (1) в комплект с разтворител (амп. 2 ml 1 бр.) - поливинилхлоридни касети (1) - опаковки от картон.

фармакологичен ефект

Теноксикам е тиенотиазиново производно на оксикам, НСПВС. В допълнение към противовъзпалителните, аналгетичните и антипиретичните ефекти, лекарството предотвратява и агрегацията на тромбоцитите. Теноксикам има противовъзпалителен ефект, като потиска активността на COX изоензимите, участващи в метаболизма на арахидоновата киселина, и по този начин инхибира синтеза на простагландини. Теноксикам няма ефект върху активността на липоксигеназите. В допълнение, теноксикам потиска няколко левкоцитни функции, включително фагоцитоза, освобождаване на хистамин и намалява съдържанието на активни радикали във възпалителния фокус.

  • Задайте въпрос на травматолог
  • Вижте институциите
  • Купувайте лекарства

Фармакокинетика

Абсорбция и разпределение

Лекарството се абсорбира бързо от стомашно-чревния тракт непроменено. C max се постига 2 часа след приема на лекарството. Теноксикам се абсорбира напълно, бионаличността е 100%. Когато лекарството се приема след хранене или заедно с антиациди, скоростта, но не и степента на неговата абсорбция, намалява.

В кръвта лекарството се свързва с протеини с 99%. Лекарството прониква добре в синовиалната течност. При продължителна употреба не се наблюдава натрупване на теноксикам; серумното съдържание на лекарството е 10-15 μg / ml.

Лекарството се характеризира с нисък системен клирънс и дълъг T 1/2, което позволява теноксикам да се използва 1 път / ден. Средният T 1/2 е 70 часа. 2/3 от приетата доза от лекарството се екскретира с урината, 1/3 с изпражненията.

Показания

  • ревматоиден артрит, остеоартрит, анкилозиращ спондилит, ставен синдром с обостряне на подагра, бурсит, тендовагинит;
  • синдром на болка със слаба и умерена интензивност (артралгия, миалгия, невралгия, мигрена, зъбобол и главоболие, алгоменорея);
  • болка с наранявания, изгаряния;
  • възпалителни и дегенеративни заболявания на опорно-двигателния апарат, придружени от болка, като ишиас, лумбаго, епикондилит.

Проектиран за симптоматична терапия, намаляващ болката и възпалението по време на употреба, не влияе върху прогресията на заболяването.

Противопоказания

  • ерозивни и язвени лезии на стомашно-чревния тракт (включително анамнеза);
  • стомашно-чревно кървене (включително анамнеза);
  • тежък гастрит;
  • възпалителни заболявания на стомашно-чревния тракт;
  • пълна или непълна комбинация от бронхиална астма, повтаряща се полипоза на носа и параназалните синуси и непоносимост към ацетилсалицилова киселина или други НСПВС (включително анамнеза);
  • хемофилия;
  • хипокоагулация;
  • чернодробна и / или бъбречна недостатъчност (CC по-малко от 30 ml / min);
  • прогресиращо бъбречно заболяване;
  • активно чернодробно заболяване;
  • състояние след CABG;
  • потвърдена хиперкалиемия;
  • загуба на слуха;
  • патология на вестибуларния апарат;
  • дефицит на глюкозо-6-фосфат дехидрогеназа;
  • кръвни заболявания;
  • бременност;
  • лактационен период;
  • свръхчувствителност.

С внимание: хронична сърдечна недостатъчност, оток, артериална хипертония, захарен диабет, коронарна артериална болест, мозъчно-съдова болест, дислипидемия / хиперлипидемия, периферни артериални заболявания, тютюнопушене, хронична бъбречна недостатъчност (CC 30-60 ml / min), наличие на Helicobacter pylori инфекция, продължителна употреба НСПВС, алкохолизъм, тежки соматични заболявания, едновременна употреба на перорални кортикостероиди (включително преднизолон), антикоагуланти (включително варфарин), антитромбоцитни средства (включително ацетилсалицилова киселина, клопидогрел), селективни инхибитори на обратното поемане на серотонин ( включително циталопрам, флуоксетин, пароксетин, сертралин), напреднала възраст.

Дозировка

Нанесете i / m, i / v.

Тексираните инжекции се предписват за краткосрочно лечение - 20 mg / ден, при продължителна употреба - 10 mg / ден.

При подагрозен артрит се предписват 1-2 дни в доза 40 mg / ден, през следващите 3-5 дни - 20 mg / ден.

Предписаната доза трябва да се прилага в една доза..

Странични ефекти

Следните нежелани събития са наблюдавани по време на лечението с Texared със следната честота: много често (≥1 / 10); често (≥1 / 100- от храносмилателната система (11,4% от случаите): усещане за парене в стомаха, болка в стомаха, повръщане, гадене, диария, запек, метеоризъм, гастропатия на НСПВС, коремна болка, стоматит, анорексия, чернодробна дисфункция При продължителна употреба във високи дози - язва на лигавицата на стомашно-чревния тракт, кървене (стомашно-чревно, венечно, маточно, хемороидално), перфорация на чревните стени.

От хепатобилиарната система (1-2%): повишена активност на ALT, AST, GGT и серумни нива на билирубин.

От страна на сърдечно-съдовата система: сърдечна недостатъчност, тахикардия, повишено кръвно налягане.

От нервната система (2,6% от случаите): главоболие, световъртеж, сънливост, депресия, възбуда, загуба на слуха, шум в ушите, дразнене на очите, зрително увреждане.

Алергични реакции (2,5% от случаите): обрив, пруритус, еритем и уртикария. Фотодерматит, синдром на Stevens-Johnson, синдром на Lyell са изключително редки.

От пикочната система (1-2%): увеличаване на съдържанието на урея азот и креатинин в кръвта.

От хематопоетичната система (1-2%): агранулоцитоза, левкопения, рядко анемия, тромбоцитопения.

Лабораторни показатели: хиперкреатининемия, хипербилирубинемия, повишена активност на уреята и чернодробната трансаминаза, удължено време на кървене.

Нежеланите явления, наблюдавани от страна на хематопоезата, включват намаляване на нивата на хемоглобина и гранулоцитопения. Тези нежелани събития са изключително редки..

По време на лечението могат да се появят психични разстройства (1,7%) и метаболитни нарушения (1%).

Предозиране

Лекарствени взаимодействия

Намалява ефективността на урикозуричните лекарства, засилва ефекта на антикоагулантите, антитромбоцитните средства, фибринолитиците, страничните ефекти на минералокортикоиди и глюкокортикоиди, естрогени; намалява ефективността на антихипертензивните лекарства и диуретици; засилва хипогликемичния ефект на производни на сулфонилурея.

Повишава кръвната концентрация на литиеви препарати, метотрексат.

Индукторите на микрозомално окисление в черния дроб (фенитоин, етанол, барбитурати, рифампицин, фенилбутазон, трициклични антидепресанти) увеличават производството на хидроксилирани активни метаболити.

Антиациди и холестирамин намаляват абсорбцията.

Други НСПВС - рискът от странични ефекти се увеличава, особено от страна на стомашно-чревния тракт.

Миелотоксичните лекарства увеличават проявите на лекарствената хематотоксичност.

специални инструкции

По време на лечението е необходимо да се контролира картината на периферната кръв и функционалното състояние на черния дроб и бъбреците, протромбиновият индекс (на фона на непреки антикоагуланти), концентрацията на глюкоза в кръвта (на фона на пероралните хипогликемични лекарства).

Ако е необходимо да се определят 17-кетостероиди, лекарството трябва да бъде отменено 48 часа преди проучването..

Няколко дни преди операцията лекарството се отменя.

Необходимо е да се вземе предвид възможността за задържане на натрий и вода в организма, докато се предписва с диуретици при пациенти с артериална хипертония и хронична сърдечна недостатъчност.

За да се намали рискът от развитие на нежелани събития от страна на стомашно-чревния тракт, трябва да се използва минималната ефективна доза с минимално възможния кратък курс.

Влияние върху способността за шофиране и използване на механизми

По време на периода на лечение трябва да се внимава при шофиране на превозни средства и извършване на други потенциално опасни дейности, които изискват повишена концентрация на внимание и скорост на психомоторни реакции.

Бременност и кърмене

Теноксикам е противопоказан по време на бременност и по време на кърмене.

С нарушена бъбречна функция

Употребата на лекарството е противопоказана при бъбречна недостатъчност (CC под 30 ml / min), прогресиращо бъбречно заболяване.

С повишено внимание - с хронична бъбречна недостатъчност (CC 30-60 ml / min).

При нарушения на чернодробната функция

Употребата на лекарството е противопоказана при чернодробна недостатъчност, активно чернодробно заболяване.

Употреба при възрастни хора

  • Дислокация на рамото
  • Дислокации на лакътната става
  • Кокцигодиния
  • Компресионна фрактура на гръбначния стълб

Условия за отпускане от аптеките

Условия и периоди на съхранение

Лекарството трябва да се съхранява на място, недостъпно за деца, на сухо и тъмно място при температура не по-висока от 25 ° C. Срокът на годност е 3 години. Не използвайте след срока на годност, отпечатан върху опаковката.

Тексиран

Texared: инструкции за употреба и рецензии

Латинско име: Texared

ATX код: M01AC02

Активна съставка: теноксикам (Tenoxicam)

Производител: Мустафа Невзат Илах Санай А.Ш. (Мустафа Невзат Илак Санайи, А.С.) (Турция)

Актуализация на описанието и снимките: 28.01.2020

Цени в аптеките: от 150 рубли.

Texared е нестероидно противовъзпалително лекарство (НСПВС).

Форма на издаване и състав

  • филмирани таблетки, 20 mg: овални, двойноизпъкнали, разделящи риска от едната страна; обвивката на филма е жълта с кафяв оттенък, сърцевината на прекъсването е ярко жълта [10 бр. в блистери от комбиниран материал (поливинилхлорид с алуминиево фолио), в картонена кутия 1 блистер];
  • лиофилизат за приготвяне на инжекционен разтвор: жълт със зеленикав оттенък лиофилизиран прах (включва 1 бутилка безцветно стъкло, съдържащо 20 mg лиофилизат, и 1 ампула с 2 ml разтворител; 1 комплект в картонена кутия или 1 комплект в поливинилхлоридна касета, 1 касета в опаковка картон).

Всяка опаковка съдържа също инструкции за употреба на Texared.

Състав за 1 Тексирана таблетка:

  • активна съставка: теноксикам - 20 mg;
  • помощни компоненти: лактоза монохидрат - 90 mg; царевично нишесте - 70 mg; предварително желатинизирано нишесте - 16 mg; магнезиев стеарат - 1 mg; талк - 3 mg;
  • обвивка на филма: Opadray OY-S22989 жълто [хипромелоза - 2,9 mg; титанов диоксид - 1,8 mg; полиетилен гликол 400 (PEG 400) - 0,3 mg; железен оксид жълт - 0,6 mg] - 5,6 mg.

Състав за 1 бутилка Texared лиофилизат:

  • активна съставка: теноксикам - 20 mg;
  • спомагателни компоненти: манитол - 57,33 mg; трометамол - 3 mg; натриев хидроксид - 3,28 mg; натриев метабисулфит - 2 mg; динатриев едетат - 0,2 mg.

Разтворител: вода за инжекции - 2 ml.

Фармакологични свойства

Фармакодинамика

Активният компонент на Texared е нестероидно противовъзпалително лекарство (НСПВС) теноксикам, който е тиенотиазиново производно на оксикам. Има противовъзпалителна, аналгетична и антипиретична активност, а също така има антитромбоцитен ефект, предотвратявайки агрегацията на тромбоцитите.

Противовъзпалителният ефект на теноксикам се основава на способността му да инхибира активността на циклооксигеназните изоензими (СОХ), участващи в метаболизма на арахидоновата киселина, като по този начин потиска синтеза на простагландини. Веществото не повлиява активността на липоксигеназите. В същото време той инхибира някои от функциите на левкоцитите, включително освобождаването на хистамин и фагоцитозата, а също така намалява концентрацията на активни радикали във фокуса на възпалението.

Фармакокинетика

Теноксикам се абсорбира бързо и напълно от стомашно-чревния тракт (GIT) непроменен. Бионаличността е 100%. Максимална концентрация (Cмакс) в плазмата се постига 2 часа след поглъщане. Приемът на хапчета след хранене или едновременно с антиациди намалява скоростта на абсорбция, но не и степента му.

Теноксикам се свързва с кръвните протеини на ниво от 99%. Прониква добре в синовиалната течност. Системният клирънс на веществото е нисък, а полуживотът (T1/2) е дълъг. Това ви позволява да приемате Texared 1 път на ден..

Средно T1/2 - около 70 часа.2 /3 от приетата доза, с изпражнения - 1 /3. Съдържанието на теноксикам в серума при продължителна употреба е 10-15 μg / ml, не се наблюдава кумулация на веществото.

Показания за употреба

Texared се препоръчва за ревматоиден артрит, остеоартрит, анкилозиращ спондилит, артикуларен синдром с обостряне на подагра, бурсит, тендовагинит, както и болезнено възпаление и дегенеративни заболявания на опорно-двигателния апарат, като лумбаго, ишиас, епикондилит.

Лекарството е ефективно за облекчаване на синдрома на болката със слаба и умерена интензивност с различна етиология: с артралгия, миалгия, невралгия, мигрена, зъбобол и главоболие, алгодисменорея, болка в резултат на нараняване и изгаряния.

НСПВС имат само симптоматичен ефект, те не влияят върху хода на болестта на Тексаред. Не е в състояние да предотврати развитието, да спре прогресията и да причини ремисия на основното заболяване.

Противопоказания

  • пълна / частична аспиринова триада: комбинация от астматични пристъпи (бронхиална астма), повтарящ се полипозен риносинузит и непоносимост към НСПВС, включително ацетилсалицилова киселина (включително анамнеза);
  • патология на храносмилателния тракт: ерозивна и улцеративна язва на стомашно-чревния тракт, стомашно-чревно кървене (включително анамнеза), възпалителни заболявания на стомашно-чревния тракт, тежък гастрит;
  • хипокоагулация, хемофилия, други кръвни заболявания;
  • чернодробна недостатъчност, чернодробно заболяване в активната фаза;
  • тежка бъбречна недостатъчност, GFR (скорост на гломерулна филтрация) по-малко от 30 ml / min; прогресиращо бъбречно заболяване;
  • периодът на възстановяване след байпас на коронарна артерия;
  • загуба на слуха;
  • диагностицирана хиперкалиемия;
  • патология на вестибуларния апарат;
  • Дефицит на G6PD (глюкозо-6-фосфат дехидрогеназа);
  • бременност, период на кърмене;
  • свръхчувствителност към активните и / или спомагателните компоненти на Texared таблетки и инжекции.

Лекарството се предписва с повишено внимание на пациенти със захарен диабет, оток, хронична сърдечна недостатъчност, артериална хипертония, исхемична болест на сърцето, периферна артериална болест, мозъчно-съдова болест, дислипидемия / хиперлипидемия, хронична бъбречна недостатъчност (GFR от 30 до 60 ml / min), наличие на Helicobacter инфекция pylori, тежки соматични заболявания, алкохолизъм; докато приемате перорални глюкокортикостероиди (включително преднизолон), антикоагуланти (включително варфарин), антитромбоцитни средства (включително ацетилсалицилова киселина и клопидогрел), селективни инхибитори на обратното поемане на серотонин (включително циталопрам, пароксетин, сертралин, флуомоксетин и НСПВС при пациенти в напреднала възраст) болен.

Texared, инструкции за употреба: метод и дозировка

  • през устата: Тексираните таблетки се приемат след хранене (за предпочитане по едно и също време), веднъж дневно. Дозировка за краткосрочна употреба - 1 таблетка (20 mg) на ден, за продължително лечение - ½ таблетка (10 mg) на ден. За лечение на остри пристъпи на подагра - 2 таблетки (40 mg) на ден през първите 2 дни, през следващите 5 дни - 1 таблетка (20 mg) на ден. За пациенти в напреднала възраст максималната доза е 20 mg / ден;
  • парентерално: Тексираните инжекции са предназначени за интрамускулно или интравенозно приложение. Дозировка за краткосрочен прием - 20 mg / ден, при продължително лечение - 10 mg / ден. При лечение на подагрозен артрит в началния период (1-2 дни) - 40 mg / ден, следващите 3-5 дни - 20 mg / ден. Дневната доза се прилага наведнъж.

Странични ефекти

  • Стомашно-чревен тракт (11,4%): гадене, повръщане, болка / усещане за парене в стомаха, запек, диария, метеоризъм, коремна болка, гастропатия на НСПВС, стоматит, анорексия; продължителната употреба на високи дози може да причини улцерация на стомашно-чревната лигавица, перфорация на чревните стени, кървене - стомашно-чревно, маточно, венечно, хемороидално;
  • черен дроб и жлъчни пътища (1-2%): нарушена чернодробна функция; повишена активност на аланин аминотрансфераза (ALT), аспартат аминотрансфераза (AST), гама-глутамил трансфераза (GGT) и серумна концентрация на билирубин;
  • кожа и подкожна тъкан (2,5%): сърбеж, обрив, еритем, уртикария; изключително редки - фотодерматит, синдром на Stevens-Johnson, синдром на Lyell;
  • сърдечно-съдова система: тахикардия, сърдечна недостатъчност, повишено кръвно налягане;
  • нервна система (2,6%): замаяност, главоболие, сънливост, възбуда, депресия, шум в ушите, загуба на слуха, дразнене на очите, зрително увреждане;
  • пикочна система (1–2%): повишена кръвна концентрация на уреен азот и креатинин;
  • хематопоетична система (1-2%): левкопения, агранулоцитоза; рядко - тромбоцитопения, анемия; изключително редки - гранулоцитопения, намалени нива на хемоглобина;
  • лабораторни данни: хипербилирубинемия, хиперкреатининемия, повишена активност на чернодробните трансаминази, продължително време на кървене.

На фона на парентералната употреба на Texared също се наблюдават психични разстройства (1,7%) и метаболитни нарушения (1%).

Предозиране

В случай на предозиране на теноксикам се извършва симптоматично лечение.

специални инструкции

По време на терапията е необходимо да се наблюдава чернодробна и бъбречна функция, периферна кръвна картина. При едновременната употреба на Texared с индиректни антикоагуланти е необходимо да се контролира протромбиновият индекс, с перорални хипогликемични средства - нивото на глюкоза в кръвта.

При определяне на 17-кетостероиди теноксикам се спира 48 часа преди проучването..

В случай на планиране на хирургическа интервенция, Texared се анулира няколко дни преди операцията.

При предписване на лекарството едновременно с диуретици за лечение на пациенти с артериална хипертония и хронична сърдечна недостатъчност е важно да се вземе предвид възможността за задържане на вода и натрий в организма..

За да се намали рискът от развитие на нежелани странични реакции от страна на храносмилателния тракт, Texared трябва да се използва в минималната ефективна доза за възможно най-кратък курс.

Влияние върху способността за управление на превозни средства и сложни механизми

Една от нежеланите странични реакции при използване на Texared е замаяност. Това трябва да се има предвид от пациенти, ангажирани с потенциално опасна работа, изискваща висока концентрация на внимание и скорост на психомоторни реакции. Те трябва да бъдат внимателни, когато шофират сложни машини и превозни средства..

Приложение по време на бременност и кърмене

Бременни и кърмещи жени не трябва да използват Texared.

С нарушена бъбречна функция

  • тежка бъбречна недостатъчност (GFR по-малко от 30 ml / min) и прогресиращо бъбречно заболяване - употребата на Texared е противопоказана;
  • хронична бъбречна недостатъчност (GFR от 30 до 60 ml / min) - лекарството се използва с повишено внимание.

При нарушения на чернодробната функция

Чернодробната недостатъчност и активното чернодробно заболяване са противопоказания за употребата на Texared.

Употреба при възрастни хора

Пациенти в напреднала възраст Texared трябва да се използва с повишено внимание..

Лекарствени взаимодействия

Когато теноксикам се използва заедно с други вещества / лекарства, са възможни следните фармакологични взаимодействия:

  • урикозурични лекарства: теноксикам намалява тяхната ефективност;
  • антикоагуланти, антитромбоцитни агенти, фибринолитици: ефектът им се засилва;
  • естрогени, минералокортикостероиди (MCS) и глюкокортикостероиди (GCS): отрицателните странични реакции на тези групи лекарства могат да бъдат по-изразени;
  • антихипертензивни лекарства и диуретици: тяхната ефективност намалява;
  • производни на сулфонилурея: техният хипогликемичен ефект се засилва;
  • литиеви препарати, метотрексат: възможно е повишаване на концентрацията им в кръвта;
  • барбитурати, фенилбутазон, рифампицин, трициклични антидепресанти, фенитоин, етанол, както и други индуктори на микрозомално окисление в черния дроб: нараства производството на техните активни метаболити, образувани чрез хидроксилиране;
  • антиациди и холестирамин: инхибират абсорбцията на теноксикам;
  • други НСПВС: увеличава се рискът от развитие на негативни странични ефекти, особено от страна на стомашно-чревния тракт;
  • миелотоксични лекарства: увеличават проявите на хематотоксичността на Texared.

Аналози

Анализирани аналози са Artoxan, Actasulid, Betaren, Butadion-OBL, Voltaren, Diclofenac, Oxyten, Oxiliten, Revmonn, Tilcotil, Texamen-L, Indomethacin-Biosynthesis, Diclobene, Diclonat P, Naklofen, Ortofen и.

Условия за съхранение

Съхранявайте при температури до 25 ° C на сухо и тъмно място. Дръжте далеч от деца.

Срок на годност - 3 години.

Условия за отпускане от аптеките

Отпуска се по лекарско предписание.

Отзиви за Texared

В малкото, но много подробни отзиви за Texared, пациентите дават на лекарството доста висока оценка като средство за избавяне от болки в гърба (например при лумбална остеохондроза). При обостряне на състоянието, като част от цялостен курс на терапия, Texared се използва първо за 5 дни парентерално, интрамускулно или интравенозно и след това под формата на таблетки. И двете форми са удобни за използване, тъй като трябва да се използват само веднъж дневно (хапчета или инжекция). Отбелязва се кумулативният ефект на лекарството, при който терапевтичният ефект е незначителен през първата седмица, а вече през втората седмица на употреба има силно облекчение на състоянието и премахване на болката. Това гарантира поносимо благосъстояние и приемливо качество на живот, докато основното заболяване не бъде излекувано..

По време на терапията се наблюдават странични ефекти като храносмилателни разстройства, наддаване на тегло, чупливост на ноктите и косопад. Въпреки това, аналгетичният ефект, който Texared има при пациенти, приемащи терапия, го прави лекарството по избор, като най-осезаемо по отношение на резултатите. Цената на таблетките и лиофилизата се нарича висока.

Цена за Texared в аптеките

Приблизителната цена на Texared в зависимост от формата на освобождаване:

  • филмирани таблетки, 20 mg, 10 бр. в опаковката - 306–450 рубли;
  • лиофилизат за приготвяне на инжекционен разтвор, 20 mg, 1 бутилка в комплект с ампула с разтворител в опаковка - 147-214 рубли.

Arthronosos

Лакът