Мускулна атрофия: крака, ръце, лечение, симптоми и възстановяване на атрофиралите мускули

Мускулната атрофия е процес, характеризиращ се с постепенно намаляване на обема, дегенерация и изтъняване на мускулните влакна, намаляване на тяхната контрактилност.

Всички видове атрофия могат условно да бъдат разделени на 2 големи групи:

  • наследствена дегенеративна - мускулна атрофия, причинена от генетични дефекти както на самите мускули, така и на нервните влакна, които регулират тяхната работа. Те се развиват най-често в детска възраст, прогресират бързо и са практически устойчиви на лечение.
  • просто - атрофии, възникващи на фона на различни заболявания, интоксикации, наранявания.

Причини за заболяването при деца

  • Наследствените невромускулни заболявания (миопатия на Erb-Roth, миопатия на Дюшен, амиотрофия на Шарко-Мари-Зъб и др.) Са основната причина за мускулна атрофия в детска възраст;
  • Родова травма - увреждане на периферните нерви, нервни сплетения по време на раждането;
  • Фрактури на крайниците, гръбначния стълб;
  • Дерматомиозит - автоимунно възпаление на кожата и мускулите;
  • Инфекции (полиомиелит, туберкулоза).

Причини за заболяването при възрастни

Изхабяването на мускулите при възрастни най-често се развива под въздействието на външни увреждащи фактори. Що се отнася до наследствените заболявания, повечето от тях преминават от детството и само редки форми се проявяват за първи път в средна и напреднала възраст.

Най-честите причини включват:

  • Парализа след инсулти, мозъчен кръвоизлив;
  • Тежки травматични наранявания на мозъка и гръбначния мозък;
  • Продължително обездвижване на крайници след фрактури, продължително обездвижване на пациенти след операции, тежки съпътстващи заболявания;
  • Стареене - естествени дегенеративни промени във всички органи и тъкани;
  • Неадекватно хранене, глад;
  • Нарушения на храносмилането и абсорбцията (хронична диария, резекция на червата)
  • Инфекциозни заболявания - туберкулоза, хронична дизентерия, малария, ентероколит.
  • Паразитни болести (трихинелоза, ехинококоза);
  • Злокачествени тумори (рак на белите дробове, гърдата, щитовидната жлеза) - раково загуба;
  • Ендокринна патология (тиреотоксикоза, микседем, болест на Иценко-Кушинг, захарен диабет, акромегалия);
  • Артрит, артроза;
  • Полимиозит, дерматомиозит;
  • Хроничен алкохолизъм;
  • Прием на някои лекарства (глюкокортикостероиди, колхицин).

Как изглежда мускулната тъкан в нормални условия и на фона на различни заболявания. (виж фиг.)

  1. Норма
  2. Захарен диабет
  3. Склеродермия
  4. Полимиозит
  5. Колагеноза
  6. Новообразувания
  7. Синдром на Иценко-Кушинг
  8. лупус еритематозус
  9. Тиреотоксикоза

Чести симптоми

Независимо от причината, всички мускулни атрофии имат подобни прояви. В началото на заболяването се притеснява лека слабост в крайниците при физическо натоварване, след известно време има затруднения в движението, трудно е да се изпълнят обичайните действия: изкачване на стълби, бягане, ставане от нисък стол, закопчаване на копчета, носене на чанта и т.н..

При наследствената патология първите симптоми обикновено се появяват в детството и нарастват доста бързо. В продължение на няколко години, а понякога и няколко месеца, пациентите губят способността да се движат самостоятелно и да се грижат за себе си.

При някои заболявания краката първи отслабват, при други ръцете, но във всички случаи са характерни симетрични лезии на крайниците. По-често се засягат проксималните (разположени по-близо до тялото) мускулни групи. В същото време мускулите на гърба, гърдите, корема, лицето изтъняват.

При наследствени заболявания мускулната атрофия е основният симптом, който напълно определя тяхната клинична картина и по-нататъшна прогноза..

Простите атрофии, като правило, се развиват на фона на други дългосрочни хронични заболявания. В този случай на преден план излизат симптомите на основното заболяване. Изхабяването на мускулите се натрупва бавно и често незабелязано от пациента. Възможни са както симетрични, така и асиметрични лезии. На първо място се засягат краката, започвайки от стъпалата и краката, по-късно се включват мускулите на ръцете и ръцете като цяло.

С навременното започване на лечението може да се постигне пълно възстановяване.

Лезия на долните крайници

Основните клинични прояви на атрофия на мускулите на краката:

  • Слабостта в краката нараства, при ходене пациентите бързо се уморяват, не могат да повдигат и задържат краката си, често падат, трудно им е да седнат и да станат от стол, да се изкачат по стълби;
  • Има изразено изтъняване на мускулите, крайниците изглеждат тънки в сравнение с багажника. При асиметрична лезия единият крак е по-тънък от другия;
  • Екстензорите на стъпалото често са засегнати и стъпалото отпуска. При ходене пациентите вдигат високо колене, докато подметките потъват на земята плоски, издавайки характерния звук на шамар - такава походка се нарича „петел“;
  • Намалени сухожилни рефлекси.

Тазов пояс и ханш

При атрофия на мускулите на бедрото и седалищните мускули се отбелязва:

  • слабост в краката по време на тренировка. възникват трудности при изкачване по стълби, бягане, скачане, ставане от клекнала позиция. Когато се опитва да заеме изправено положение, пациентът сякаш се изкачва сам, опирайки ръце върху собствените си бедра или околните предмети (изправен с „стълба“);
  • отслабването на бедрата не винаги е изразено поради отлагания на мастна тъкан;
  • промяна на походката като "патица", когато пациентът, докато ходи, се поклаща от една страна на друга;
  • с хипотрофия на квадрицепсите на бедрото се отбелязва хиперекстензия на краката в коленните стави.

Пищяли и крака

Типични симптоми на атрофия на мускулите на краката:

  • на първо място, долните крака отслабват отпред, поради това крайниците придобиват характерен външен вид, наподобяващ „щъркелови крака“, с течение на времето, когато се подменят цели мускули на подбедриците, долните крайници изглеждат като обърнати бутилки;
  • някои заболявания (миопатии на Дюшен) протичат със значително удебеляване на краката поради разрастването на съединителната и мастната тъкан в тях. Това явление се нарича „псевдохипертрофия“;
  • с пареза на екстензорите на стъпалото се оформя походка "петел";
  • с увреждане на тибиалния нерв, пациентите не могат да ходят на пръсти, цялата опора пада върху петите;
  • стъпалото е с висока дъга, основните фаланги на пръстите са максимално разгънати, а крайните са огънати - "нокът крак",
  • слабостта в краката често е придружена от крампи, мускулни потрепвания, изтръпвания и изтръпване.

Поражението на горните крайници

Следните симптоми са характерни за атрофия на мускулите на ръцете:

  • трудно е пациентите да извършват незначителна работа (шиене, закопчаване на копчета, вкарване на игла, завъртане на ключа в ключалката), притеснени от слабост, изтръпване, изтръпване в ръцете;
  • с изчерпване на раменните мускули, пациентите не могат да вдигат и държат ръцете си пред себе си, не са в състояние да носят чанта, трудно им е да се обличат и разресват;
  • при дистрофия на отделни мускулни групи са възможни различни деформации на ръката според типа „маймунска лапа“ (когато няма опозиция на палеца) или „нокътна ръка“ (когато пръстите IV и V са прекалено удължени в метакарпофалангеалните и свити в междуфалангеалните стави).

Участие на лицето

Мускулната атрофия най-често се развива в едната половина на лицето, по-рядко я улавя напълно, понякога се забелязват фокални атрофични промени.

Външно това се проявява с изразена асиметрия на лицето, неговата ъглова форма, ясно очертани очертания на костите.

Отбелязва се появата на специфични симптоми:

  • обедняване на мимиките (лицето на Сфинкса),
  • напречна усмивка (усмивка на Джоконда),
  • нарушена подвижност на очните ябълки (пациентът не може да погледне встрани, нагоре и надолу),
  • невъзможността за пълно затваряне на клепачите (лагофталм),
  • увиснали клепачи и др..

При някои миопатии, поради пролиферацията на съединителната тъкан, възниква псевдохипертрофия на отделните лицеви мускули (тапирови устни - удебеляване и отпускане на долната устна).

При фокална атрофия на мускулите на лицето се отбелязват зони на ретракция на тъканите под формата на ямки по лицето.

Особености на проявите при деца

Тъй като атрофиралите мускули при децата в повечето случаи са причинени от генетични фактори, първите симптоми могат да бъдат открити още вътреутробно - отбелязват се късни и слаби движения на плода, след раждането такива деца обикновено умират през първите няколко седмици от живота поради парализа на дихателните мускули.

С развитието на атрофия в ранна детска възраст се формира така наречения симпатичен детски синдром, при такива деца има характерна „жабешка поза“ - с широко разперени бедра и сплескан стомах, изразено намаляване на общия тонус и двигателна активност, при някои заболявания има нарушение на смученето, преглъщането и дишането.

Мускулната дистрофия при по-голямо дете се проявява с нарушена двигателна активност, специфични деформации на крайниците.

Лечение

С мускулна атрофия от всякаква етиология, на първо място, се лекува основното заболяване.

Изхабяването на мускулите при миопатии и амиотрофии е предимно необратимо, така че целта на терапията при такива заболявания е да забави напредването на процеса.

Простите атрофии са обратими до известна степен и с навременното започване на терапията е възможно пълно възстановяване.

Диета

На пациентите е показана диета с високо съдържание на протеини и ограничение на животински мазнини и въглехидрати. Препоръчително е да включите в диетата риба, черен дроб, нискомаслено извара, соево месо, зеленчуци.

Медикаментозно лечение

Медикаментозната терапия се използва за компенсиране на енергийния дефицит, подобряване на кръвоснабдяването и метаболизма в атрофиралите мускули. Възлагане:

  • Витамини от група В, витамини А и Е,
  • аминокиселини,
  • анаболни агенти (калиев оротат, ретаболил, рибоксин),
  • ATF,
  • Лекарства, които подобряват периферната циркулация (пентоксифилин, никотинова киселина),
  • ноотропни лекарства (церебролизин),
  • лекарства, които подобряват проводимостта на нервните импулси - антагонисти на холинестеразата (прозерин).

Физиотерапия

Дозираната физическа тренировка значително подобрява функционалното състояние на мускулите, увеличава мускулната маса и има общо укрепващо действие.

  • Упражненията се изпълняват в нежен режим от олекотена изходна позиция, като се избягва силна мускулна умора за не повече от 30-45 минути.
  • Курс на упражняваща терапия 25-30 пъти, като се подлагат на ежедневни уроци по индивидуална програма. Освен това пациентът също трябва редовно да участва.
  • Използват се както пасивни, така и различни видове активни движения, упражнения във водата, упражнения за разтягане.
  • Ако е необходимо, прибягвайте до помощта на методист, използвайте различни устройства.
  • Добър ефект дава упражнението във вода (във вана или басейн).

Упражнения 1 - 4 се изпълняват пасивно с помощта на методист, упражнения 5 - 10 се изпълняват самостоятелно от пациента.

  • 1 - легнал настрани, е необходимо да се извърши флексия и удължаване на краката в коленете,
  • 2 - в странично положение е необходимо да се огъват и удължават ръцете в лактите,
  • 3 - в легнало положение се извършва абдукция и аддукция на краката;
  • 4 - в легнало положение се извършва отвличане и привеждане на ръцете;
  • 5 - пациентът лежи по гръб, бавно придърпва краката си към таза и след това ги изправя назад;
  • 6 - легнал по гръб, трябва бавно да повдигате и спускате ръцете си;
  • 7 - легнал на ваша страна, трябва последователно да вземете и донесете крака си;
  • 8 - легнал отстрани, е необходимо последователно да се отдръпнете и да донесете ръката;
  • 9 - пациентът лежи по корем с ръце, протегнати по тялото, като бавно повдига и спуска главата и раменете;
  • 10 - повдигане на таза от легнало положение с извити крака в коленете.

Причини и симптоми на атрофия на мускулите на краката, бедрото и подбедрицата

Поради патологични промени в човешкото тяло, скелетната мускулатура започва да се изтънява, да се деформира, след което се заменя със съединителна тъкан, която не е в състояние да се свие, тоест възниква мускулна атрофия. В резултат на това двигателната способност на засегнатия мускул намалява и при значителната му дегенерация настъпва пълна парализа, пациентът губи способността да се движи самостоятелно.

Причини за мускулна атрофия на краката, бедрото и подбедрицата

Може да има няколко причини за развитието на мускулна атрофия на долните крайници:

- намален метаболизъм и стареене на тялото с възрастта;

- в резултат на заболявания на ендокринната система и хормонални смущения в организма;

- хронични заболявания на храносмилателния тракт, съединителната тъкан;

- нарушение на регулацията на мускулния тонус в случай на увреждане на периферните нерви, полиневрит, като проява на усложнения на някои инфекциозни и паразитни заболявания, хронично отравяне;

- лоша наследственост - вродена ферментопатия или генетични нарушения;

- неадекватно, неадекватно хранене;

- като посттравматични усложнения или при постоянна физическа активност.

Болестите, свързани с загуба на мускули, обикновено са редки вродени генетични заболявания, които започват да се проявяват в детството.

Симптоми на атрофия на мускулите на краката, бедрото и подбедрицата

В самото начало на заболяването характерен симптом е бързата умора в краката, мускулната слабост при продължително физическо натоварване. Телесните мускули са значително увеличени. Атрофията обикновено започва в проксималните (най-близки до тялото) мускулни групи на долните крайници. Това се проявява в ограничаването на двигателната функция на краката - за пациента е трудно да се изкачи по стълби и да стане от хоризонтално положение. Походката се променя с течение на времето.

Мускулната атрофия се развива бавно и продължава години. Болестта може да се разпространи от едната или от двете страни; процесът може да бъде както симетричен, така и асиметричен. Всички прояви зависят от причините и формата на заболяването, възрастта и състоянието на тялото на пациента. Клиничните прояви са нарастваща слабост в долните крайници, появява се треперене. Пациентите изпитват дискомфорт, усещане за пълзене под кожата.

Най-характерният признак за развитие на мускулна атрофия е намаляване на обема на засегнатия мускул, което се забелязва дори от самия пациент в ранен стадий на заболяването. Все по-трудно се придвижва без помощ, особено трудно е да се изкачвате и спускате по стълбите. Болестта протича хронично, има периоди на рецидив (със силна болка в засегнатия мускул) и ремисии с леко изчезване на симптомите.

Първичната форма на мускулна атрофия се характеризира с увреждане на самия мускул, неговите двигателни неврони, поради неблагоприятна наследственост или редица други причини - наранявания, натъртвания, физическо пренапрежение. Пациентът се уморява много бързо, мускулатурата губи тонуса си, характерно е неволно потрепване на крайниците.

Вторичното увреждане на мускулната тъкан на долните крайници се нарича неврална амиотрофия, най-често следствие от травма или инфекциозни заболявания, като следствие от генетична патология. В този случай мускулите на краката и ходилата страдат, възниква тяхната деформация. Стъпалото сякаш виси и за да не се вкопчи в пода с него, човек започва да вдига високо коленете си при ходене. С напредването и разпространението на процеса мускулната атрофия от краката преминава към ръцете и предмишниците..

Свързана с пола миотония с атрофия на мускулите на краката

Псевдохипертрофичната форма на Дюшен е една от най-често срещаните форми на свързана с пола миопатия. Болестта се среща само при момчета. Ранните симптоми на патология се появяват през първите пет години от живота на детето. Типичните симптоми включват мускулна атрофия на краката и мускулите на тазовия пояс. Псевдохипертрофиите се развиват рано, особено в областта на мускулите на гастрокнемия, по-рядко се засягат делтоидните мускули. Има и терминална мускулна атрофия, ретракция на сухожилията, главно ахилесови, рефлексите изчезват, повечето от всичко това се забелязва при проверка на коленните рефлекси. Детето с мъка се изкачва по стълбите, облегнато с ръце на ханша при ходене, не може да скача, трудно му е да се издигне от пода. Постепенно се развива слабост, мускулите на раменния пояс атрофират и след известно време детето не може да стане от леглото. Сред късните прояви на заболявания може да се отбележи появата на контрактура, причината за която е прибирането на сухожилията, образуването на "конско" стъпало.

По правило децата с това вродено генетично заболяване не живеят до 14-годишна възраст.

Патологията също е придружена от промени в сърдечния мускул, мозъкът е засегнат, детето изостава в развитието. Слабостта на дихателните мускули причинява лоша вентилация на белите дробове, което допринася за развитието на пневмония. Курсът на пневмония се усложнява от слабост на сърдечния мускул, която е най-честата причина за смърт при пациентите. Формата на Дюшен се характеризира с плейотропния ефект на патологичния ген.

В средата на ХХ век Бекер описва доброкачествен вариант на свързана с пола миопатия, тази форма на болестта носи неговото име. Първите симптоми на патология се появяват след 20 години. В началния етап се забелязва псевдохипертрофия на мускулите на прасеца. Атрофията на мускулите на краката се развива бавно, като постепенно обхваща мускулите на тазовия пояс и бедрата. Интелигентността се запазва в тази форма. Тези видове заболяване се характеризират с увреждане на различни гени, разположени в два локуса на половата Х хромозома, като генокопия. В едно семейство две форми на заболяването не се появяват наведнъж..

Диагностика на атрофията на мускулите на краката, бедрото и подбедрицата

За да се диагностицира мускулна атрофия, е необходимо да се събере задълбочена история, включително да се научат за наследствени и хронични заболявания. Предписва се подробен кръвен тест със задължително определяне на ESR, глюкоза, чернодробни тестове. Задължителна електромиография и понякога биопсия на нервни клетки, както и изследване на нервната проводимост. Ако има анамнеза за хронични заболявания или предишни инфекциозни заболявания, се извършва допълнителен преглед по показания.

Лечение на мускулна атрофия на краката, бедрото и подбедрицата

При избора на лечение основното внимание се обръща на причините, поради които се е развила болестта. Вземат се предвид възрастта, разпространението и тежестта на патологичния процес на пациента. Медикаментозното лечение, проведено от курсовете, може да спре процеса и дори да доведе до някои подобрения. Важна роля играе назначаването на физиотерапевтично лечение, терапевтичен масаж, електротерапия, терапевтична гимнастика. Също така, при лечение на мускулна атрофия, често се практикува кръвопреливане. Спазването на всички препоръки позволява на пациентите да водят почти нормален начин на живот за дълго време.

Експерт-редактор: Мочалов Павел Александрович | г. м. н. терапевт

Образование: Московски медицински институт. И. М. Сеченов, специалност - "Обща медицина" през 1991 г., през 1993 г. "Професионални болести", през 1996 г. "Терапия".

Мускулна атрофия при възрастни хора

  • нощни грижи
  • болка в крака

Мускулна атрофия при възрастни хора: симптоми, причини, прогноза

Слабост, загуба на сила, намалена жизненост са природни явления, съпътстващи процеса на стареене. Често тези фактори могат да показват сериозни заболявания, включително мускулна атрофия. В процеса на развитие на атрофия мускулите постепенно намаляват по обем, влакната им изтъняват. В резултат на това мускулната тъкан се заменя със съединителна тъкан, която не е предназначена за двигателна активност. Възрастният човек започва да изпитва сериозни проблеми дори при най-малкото усилие. Обичайното пътуване до магазина, изкачването на стълби или разходката по улицата се превръща в обезсърчителни задачи, които изискват помощта на непознати.

Къде започва атрофията: първите признаци и симптоми

Първият етап на мускулна атрофия при възрастните хора е придружен от бърза умора. Докато ходи, пациентът често спира да си почине и тогава му е трудно да продължи да ходи. Има силна тежест в краката, усеща се изтръпване, движенията са трудни, походката се променя. Загубата на тонус в мускулите на ръцете се характеризира с бавност на движението, изтръпване в областта на ръцете, повишена тактилна чувствителност. Всяко докосване или механично въздействие причинява силен дискомфорт. Поради смъртта на тъканите кожата придобива синкав оттенък.

Слабостта на очните мускули е често срещана, когато клепачите при възрастен човек неволно падат и зрението е силно влошено. Очите сълзящи, спадане на налягането - това причинява допълнителен дискомфорт. Най-трудните случаи са атрофия на дъвкателните и преглъщащи мускули, когато не можете да се справите без медицинска помощ.

Причини и последици от заболяването

Слабостта на мускулите може да бъде независима и да съпътства естественото стареене на тялото или да бъде резултат от други съпътстващи диагнози. В зависимост от степента на разпространение се разграничават локализирани и генерализирани форми. При локализирана атрофия проблемите възникват само с определена мускулна група или част от тялото (например с една ръка, крак и дори половината от лицето).

Причини за точкова мускулна слабост:

  • Множествена склероза.
  • Удар.
  • Нарушения на гръбначния мозък.
  • Автоимунни заболявания.

Генерализираната атрофия може да се развие на фона на следните фактори:

  • Инфекциозни заболявания.
  • Полиневропатия.
  • Минимална физическа активност (при лежащо болни).
  • Възрастните хора със захарен диабет, анемия, хипертония, сърдечно-съдови заболявания са по-склонни към атрофия, отколкото други пациенти. Кислородът навлиза в тъканите в недостатъчни количества, в резултат на което се нарушава пълната работа на мускулите, развиват се слабост и безпомощност.

    • Забравя да вземе лекарства или да изключи печката
    • Може да напусне дома и да се изгуби
    • Липсва внимание и комуникация
    • Не се грижи за себе си, постоянно е депресиран
    • Оплаква се за живота и се страхува да бъде в тежест
    • Отдавна съм сам
    • Страдащи от прегаряне
    • Уморени от това да се грижите за любим човек, разстроени от промените в настроението им
    • Затруднявайте се да общувате с него
    • Заети са на работа и не могат да се грижат за себе си
    • Чувствайте непреодолима вина
    • Посещения по всяко време
    • Свържете се със семейството по телефона
    • Топла храна според режима, разходки всеки ден
    • 24-часова грижа, класове за развитие, ЛФК
    • Приемаме гости с деменция, след инсулт

    Ако пренебрегнете симптомите на атрофия, болестта може да доведе до сериозни последици. Първият е наддаването на тегло. Мускулите не участват в метаболитните процеси, калориите се изгарят по-бавно, излишни килограми се натрупват дори на фона на обичайната диета. Естествената мускулна рамка отслабва, а гръбначният стълб губи опора и опора. Появява се прегъване, гърбът е огънат и се развиват притиснати нерви, което води до тежки болезнени усещания.

    И накрая, мускулната атрофия при възрастните хора води до ограничена подвижност и загуба на независимост (частична или пълна). При заседнал начин на живот рискът от образуване на кръвни съсиреци се увеличава и в резултат на това инсулти и инфаркти. За да не бъдете приковани към леглото в края на живота си, важно е да контролирате състоянието си и да се консултирате с лекар при първите признаци на мускулна атрофия.

    Диагностика и лечение

    Изчерпателният преглед ще ви помогне да съставите план за лечение. Лекарят изследва пациента, предписва редица изследвания и диагностични процедури. Сред методите за борба с болестта има лекарствени, хирургични методи и лечение с народни средства..

    Операцията се извършва в най-напредналите случаи, когато състоянието на пациента е животозастрашаващо. В други ситуации можете да опитате да се справите с болестта в болница или рехабилитационна институция. Основната задача на капкомерите, таблетките, смесите е да прочистят тялото от токсини, да увеличат мозъчната активност и да подобрят функционирането на сърдечно-съдовата система. Специална диета, витамини и нежни упражнения могат да възстановят мускулната сила и значително да подобрят състоянието на възрастен човек..

    Някои пациенти се чудят дали е възможно да се излекува мускулна атрофия при възрастни хора с народни средства. Експертите не изключват ефективността на някои методи, но отбелязват, че алтернативната медицина трябва да има спомагателен характер и да придружава само лекарското предписание, а не да бъде основният метод на лечение.

    При мускулна слабост се препоръчва да ядете мед, ядки, сок от червена боровинка и лимон (в разумни количества), грозде, плодове от хвойна. За да предотвратите критично състояние и да поддържате естествен мускулен тонус, трябва да правите ежедневни разходки на чист въздух, да не избягвате активност и да се консултирате своевременно с лекар при първите симптоми на дискомфорт.

    Мускулната дегенерация започва с 8 ранни симптома. Не ги пренебрегвайте

    Момчета, ние влагаме сърцето и душата си в Bright Side. Благодаря ти за това,
    че откривате тази красота. Благодаря за вдъхновението и настръхването.
    Присъединете се към нас във Facebook и VKontakte

    Мускулната дистрофия обикновено се причинява от генетични мутации и води до прогресивно разрушаване и загуба на мускулни клетки в тялото. Той включва повече от 150 заболявания, които се проявяват по различни начини, но почти всички от тях започват с фини симптоми. Тези симптоми постепенно се влошават, ако не им обърнете внимание навреме..

    Bright Side изброи 8-те най-често срещани предупредителни признака за мускулна дегенерация, които никога не трябва да пренебрегвате.

    8. Мускулни болки и спазми

    Загубата на мускулни клетки обикновено причинява чувство на слабост в мускулите. Така че, ако ви е трудно да станете от стол, да срешете косата си, да повдигнете предмети или постоянно да изпускате нещо, тогава може да страдате от мускулна дистрофия..

    Може също да почувствате, че мускулите са стегнати и са загубили своята гъвкавост, а честите мускулни болки показват, че нещо очевидно не е наред с тях. В същото време симптоми като продължителни спазми, стягане и напрежение в мускулите на ръцете и краката могат да бъдат признаци на миотония, сериозно състояние, което изисква медицинска помощ..

    7. Увеличени телета

    Уголемените мускули на прасеца могат да бъдат един от белезите на мускулната дистрофия на Дюшен. Това заболяване обикновено се среща при момчета в ранна възраст и се развива много бързо..

    Ако сте поразени от болестта на Дюшен, мускулите на прасците са първите, които страдат, тъй като те са силно подложени на стрес, за да стабилизират цялото ви тяло. В този случай мускулите постепенно се заместват от мастна и белезиста тъкан..

    6. Прегърбен

    Ако мускулите ви не са достатъчно силни, за да поддържат гърба ви изправен, може да имате лоша стойка, което в крайна сметка ще доведе до сколиоза. При това състояние гърбът ви се навежда надясно или наляво, което води до изместване на вътрешните органи..

    Сколиозата обикновено се появява през юношеството и се диагностицира по-често при жените, отколкото при мъжете. Болестта има различни негативни последици за здравето, включително главоболие и постоянни болки в краката..

    5. Проблеми с дишането

    При тежки случаи на сколиоза прогресивната мускулна слабост може да засегне гръдните мускули, свързани с дихателния процес. Въпреки че може да не ви е трудно да дишате като такива, може да страдате от проблеми, които показват лошо дихателно представяне, като главоболие, неспособност за концентрация и кошмари.

    Слабите гръдни мускули затрудняват кашлицата, увеличавайки риска от сериозни респираторни инфекции. Настинката, ако не се лекува, може бързо да се превърне в пневмония..

    4. Трудности при говорене, дъвчене и преглъщане

    Проблеми с храненето, включително загуба на способността за дъвчене и поглъщане на храна, кашлица, гъделичкане или тъп глас след хранене, могат да бъдат признаци на болест на Кенеди. Болестта може да се появи на всяка възраст, но най-много се развива в средна възраст..

    Наред с трудностите с храненето, може да изпитате и други симптоми като промени в говора, носни звуци и дори пълна мускулна атрофия на лицето, челюстта и езика. Всички те изискват незабавна медицинска помощ..

    3. Сърдечни проблеми

    Някои форми на мускулна дистрофия могат да причинят прогресивни промени в сърцето. Тези промени се наричат ​​кардиомиопатия и могат да бъдат асимптоматични на ранен етап, въпреки че някои страдат от задух, умора и подуване на краката..

    Въпреки това, поради това заболяване, мускулите на сърцето не могат да работят правилно. Следователно с течение на времето могат да се появят симптоми като неправилен сърдечен ритъм, припадък и световъртеж..

    2. Катаракта

    В допълнение към загубата на мускулна тъкан, хората с миотонична дистрофия често страдат от различни очни заболявания. Тези проблеми включват слаби очни мускули, сълзене на очите, ниско очно налягане и катаракта..

    Катарактата е най-честият симптом на мускулна дистрофия. Характеризира се с помътняване на лещата на окото, което обикновено причинява замъглено зрение, тъпи цветове, проблеми с възприемането на ярка светлина и нощно виждане.

    1. Косопад и безплодие при мъжете

    Някои мъже, които страдат от миотонична дистрофия, също изпитват хормонални промени. Тези хормонални дисбаланси обикновено предизвикват ранна загуба на коса в предната част на главата, обикновено на възраст между 20 и 30 години.

    Ендокринното нарушение също може да доведе до импотентност и атрофия на тестисите. Обикновено това заболяване причинява безплодие.

    Бонус: как да се лекува мускулна дистрофия?

    Въпреки че няма лечение като такова, все пак можете да опитате прости стъпки, за да поддържате мускулите си здрави и здрави..

    • Упражнявай се редовно. Тъй като мускулите постепенно отслабват, един от най-добрите начини за забавяне на този процес е ежедневните упражнения. Редовните тренировки и разтягане с ниска интензивност ще ви помогнат да стимулирате тялото си и да изградите мускули по естествен път.
    • Яжте повече храни, богати на витамини Е и D. Ако страдате от мускулна слабост, яжте повече сьомга, сардини, скариди, сирене, яйца, бадеми, авокадо, броколи и зехтин.
    • Използвайте куркума, когато готвите. Тази древна индийска билка съдържа мощно вещество, куркумин, което е много полезно за предотвратяване и лечение на загуба на мускулна маса..
    • Пийте зелен чай вместо други напитки. Според някои проучвания около 7 чаши зелен чай на ден могат да забавят износването на мускулите, като се борят с оксидативния стрес в мускулите..
    • Добавете сода за хляб към ваната си. Поради алкалната си природа, това вещество предпазва мускулите ви и облекчава болката и възпалението в тях..

    Ако забележите някой от тези симптоми, първо се обърнете към Вашия лекар..

    Знаете ли други лечения за мускулна дистрофия? Споделете вашите познания по тази тема в коментарите по-долу. бъдете здрави!

    Как да се предотврати загуба на мускулна маса, свързана с възрастта?

    Никой не иска да остарее, но този процес е неизбежен. И ако външно можете да промените много, поддържайки красотата на правилното ниво, то мускулите наистина са слабо място, което вече на средна възраст започва постепенно да „изсъхва“, намалявайки обема, което също влияе на здравето. Човек чувства повишена умора, не е в състояние да изпълнява онези физически дейности, на които се е поддал по-рано, плюс това рискът от нараняване се увеличава (мускулната рамка предпазва от нараняване).

    Доскоро учените не са разгадали механизма на изсушаване на мускулите, но науката върви напред, така че напоследък ситуацията стана по-ясна. Оказва се, че протеин, който изследователите наричат ​​ATF4, пречи на синтеза на протеини. Именно появата му в тялото се обяснява с факта, че мускулите започват да изтъняват.

    Както знаете обаче, за всяко действие има реакция. Изследователите са идентифицирали компоненти в зеленчуците и плодовете, които могат значително да блокират вредното въздействие на органичния протеин ATF4. Това е урсолова киселина и най-вече се съдържа в зелените домати и ябълки, или по-скоро в кората им.

    Урсоловата киселина е едно от най-добрите природни средства за блокиране на загубата на мускули, което се среща при всички хора с възрастта. Киселината е в състояние отново да увеличи мускулната маса и, което е по-важно, да я направи по-качествена, тоест влакната не само ще бъдат обемисти, но и здрави..

    Това се отнася за всички живи същества с мускулеста рамка. Изследването е проведено върху гризачи, които са били допълнени със зелени домати и ябълки. В резултат се оказа, че мускулната им маса се е увеличила с почти 10%, а силата и издръжливостта на влакната с цели 30%.

    Ето защо, ако искате да поддържате тялото, не искате да "изсъхвате" с възрастта като печени картофи, тогава не забравяйте да включите тези продукти в диетата. За съжаление при червените домати концентрацията на киселина спада значително, въпреки че остават много други полезни вещества. Но тя е тази, която е необходима на тялото за укрепване на мускулите..

    Много хора смятат зелените домати за кисели и дори напълно неподходящи за храна, но има много рецепти за готвене. Особено активно се готвят за храна в Кавказ (по-често в Грузия), където има традиция да се правят маринати, хайвер, пайове с помощта на този зеленчук. Така например се получава добър хайвер, където вместо тиквички и патладжани участват именно зелени домати с лук, чушки, моркови, зехтин.

    Ако проявите въображението си и се възползвате от всички възможности на Интернет, който предлага десетки рецепти за готвене, тогава ябълките и зелените домати ще се превърнат в любим деликатес на вашата маса..

    Причини за мускулна атрофия (изтъняване), диагностика и лечение

    Мускулната атрофия е процес, който се развива постепенно и води до намаляване на обема на мускулите, изтъняване на влакната им, до пълно изчезване. В резултат на патологията мускулната тъкан се заменя със съединителна тъкан, която не е в състояние да изпълнява двигателна функция. Човек губи мускулна сила и тонус, което води до намаляване на физическата активност или нейната загуба.

    Съдържанието на статията

    • Причини за мускулна атрофия
    • Симптоми на мускулна атрофия
    • Диагностични методи
    • Към кой лекар да се обърнете
    • Лечение на мускулна атрофия
    • Ефекти
    • Профилактика на мускулна атрофия

    Причини за мускулна атрофия

    Мускулната атрофия възниква на фона на следните причини:

    • генетично предразположение;
    • механични повреди;
    • физически стрес;
    • инфекция;
    • миопатия;
    • диабет;
    • стареене на тялото;
    • злокачествени новообразувания;
    • парализа на периферните нерви или гръбначния мозък;
    • глад;
    • интоксикация на тялото;
    • забавяне на метаболитните процеси;
    • продължително бездействие на двигателя.

    Когато гръбначният мозък е повреден, се появява невропатична мускулна атрофия. Ако пациентът има тромбоза на големи съдове, тогава се развива исхемичната форма.

    При децата мускулната атрофия може да се развие в резултат на родова травма и при тежка бременност, с неврологични разстройства и полиомиелит. Също така причините за детска мускулна атрофия включват миозит, дисфункция на панкреаса и нараняване на гръбначния мозък от наранявания на гърба..

    Симптоми на мускулна атрофия

    При увреждане на мускулите човек бързо се уморява, мускулният му тонус е значително намален и се отбелязва потрепване на крайниците. Ако мускулната атрофия се дължи на усложнение след нараняване или инфекциозно заболяване, тогава се наблюдава увреждане на двигателните клетки, което води до ограничаване на движението на горните и долните крайници до парализа.

    Ако слабостта в мускулите на краката се тревожи, тогава е трудно пациентът да отиде по-далеч, след като е бил принуден да спре. Той чувства тежест в краката и затруднено движение, появява се изтръпване и промяна в походката.

    Атрофията на седалищните мускули е придружена от мускулна слабост, бъркане на походката, бледа кожа и изтръпване в седалището.
    Мускулната атрофия на ръцете е придружена от влошаване на движението, изтръпване и изтръпване на ръцете и повишена тактилна чувствителност. Всяка механична повреда започва да причинява дискомфорт. Пациентът има нарушение на трофиката на тъканите, което води до посиняване на кожата.

    Диагностични методи

    За да се идентифицира слабостта в мускулите, е необходимо да се премине подробен клиничен и биохимичен кръвен тест. Освен това лекарят изследва функционалните характеристики на черния дроб и щитовидната жлеза. Необходими са електромиография, изследване на мускулна биопсия и нервна проводимост..

    За диагностициране на мускулна атрофия в мрежата от CMR клиники се използват следните методи:

    ЯМР (ядрено-магнитен резонанс)

    Повече за услугата

    Проверка (цялостен преглед на тялото)

    Повече за услугата

    Компютърна електроенцефалография

    Повече за услугата

    Diers гръбначен изчислителна топография

    Повече за услугата

    Дуплексно сканиране

    Повече за услугата

    Ултразвук (ултразвуково изследване)

    Повече за услугата

    CT (компютърна томография)

    Повече за услугата

    Към кой лекар да се обърнете

    Ако се чувствате зле, мускулна слабост или болезненост, посетете терапевт. Лекарят ще диагностицира и ще се включи в лечението на травматолог, невролог или ортопед.

    Булацки Сергей Олегович

    Ортопед • Стромално-съдова фракция
    Опит 12 години

    Бодан Станислав Михайлович

    Ортопед • Стромално-съдова фракция
    Опит 24 години

    Малцев Сергей Игоревич

    Масажист • Kinetrak
    15 години опит

    Троицкая Татяна Евгениевна

    Физиотерапевт
    Опит 34 години

    Астахова Елена Вячеславовна

    Невролог
    15 години опит

    Смирнов Егор Николаевич

    Ортопед • Стромално-съдова фракция
    7 години опит

    Телеев Марат Султанбекович

    Ортопед • Стромално-съдова фракция
    6 години опит

    Саркисян Артсрун Оганесович

    Ортопед
    Опит 12 години

    Колдишев Дмитрий Константинович

    Невролог • Мануален терапевт
    10 години опит

    Дмитрий Гончаров

    Невролог
    Опит 12 години

    Агумава Нино Мажараевна

    Невролог
    Опит 21 години

    Мамаева Лидия Семьоновна

    Терапевт • Акупунктурист
    Опит 42 години

    Добриден Олга Анатолиевна

    Невролог • Акупунктурист
    Опит 14 години

    Гурская Анастасия Владимировна

    Масажист
    7 години опит

    Шведов Максим Игоревич

    Масажист • Мануален терапевт
    7 години опит

    Гайдук Александър Александрович

    Ортопед
    Опит 25 години

    Понеделко Антон Сергеевич

    Невролог • Ултразвуково сканиране • Хиропрактор
    Опит 19 години

    Репринцева Светлана Николаевна

    Невролог
    13 години опит

    Федоров Леонид Львович

    Масажист
    Опит 32 години

    Фирсов Олег Владимирович

    Масажист
    4 години опит

    Линкоров Юрий Анатолиевич

    Невролог
    Опит 39 години

    Степанов Владимир Владимирович

    Ортопед
    5 години опит

    Шишкин Александър Вячеславович

    Невролог • Мануален терапевт
    10 години опит

    Карева Татяна Николаевна

    Невролог
    Опит 18 години

    Дорофеева Мария Сергеевна

    Невролог
    Опит 8 години

    Мамонтов Иван Сергеевич

    Мануален терапевт • Рехабилитатор
    Опит 8 години

    Матвеев Вячеслав Генадиевич

    Масажист
    Опит 8 години

    Кудреватых Анастасия Владимировна

    Невролог
    6 години опит

    Робинова Лариса Викторовна

    Масажист • Рехабилитатор
    Опит 30 години

    Самарин Олег Владимирович

    Ортопед • Невролог
    Опит 24 години

    Стулов Андрей Александрович

    Физиотерапевт
    Опит 32 години

    Коновалова Галина Николаевна

    Невролог
    Опит 32 години

    Поднесински Кирил Валериевич

    Мануален терапевт • Масажист
    6 години опит

    Кирилов Владимир Федорович

    Ортопед
    Опит 25 години

    Никифоров Андрей Генадиевич - главен лекар

    Невролог
    Опит 34 години

    Самофалова Ирина Евгениевна

    Невролог
    Опит 29 години

    Горбан Николай Сергеевич

    Мануален терапевт
    15 години опит

    Ахмедов Казали Мурадович

    Ортопед
    3 години опит

    Лечение на мускулна атрофия

    Невролог, травматолог или ортопед лекува мускулна слабост и болезненост. За възстановяване на трофиката на мускулната тъкан се използват съдови препарати. Те ускоряват притока на кръв към периферните съдове и подобряват кръвообращението. За вазодилатация ще са необходими спазмолитични лекарства. Също така е позволено да се използват анестетични кремове и мехлеми, препарати с затоплящ ефект и венотоник.

    Можете да се отървете от болката при ишиас с помощта на нестероидни противовъзпалителни лекарства. За да облекчите мускулния спазъм, ефективно използвайте мускулни релаксанти.

    Витамини от група В ще помогнат за нормализиране на импулсната проводимост и стабилизиране на метаболитните процеси.За стимулиране на регенерацията на мускулните влакна и възстановяване на обема им, лекарят предписва биостимуланти.

    По време на терапията на пациента се препоръчва да спазва специална диета. Той трябва да включи в диетата си храни, обогатени с витамини А, В и D.

    Курсът на лечение включва също физиотерапевтични процедури - електрофореза, психотерапия, физиотерапевтични упражнения, магнитна терапия, лазерна терапия и масаж. Ако детето бъде диагностицирано, тогава ще са необходими невропсихологични сесии, предназначени да премахнат проблемите при научаването на нови неща и общуването..

    Следните методи се използват за лечение на мускулна атрофия в мрежата от CMR клиники:

    Мускулна атрофия: крака, ръце, лечение, симптоми и възстановяване на атрофиралите мускули

    Също така, мускулната атрофия възниква поради:

    • Нарушени метаболитни процеси.
    • Глистна инвазия.
    • Сенилен пациент.
    • Травматично въздействие.
    • Неизправност на ендокринната система.
    • Продължителна хиподинамия.
    • Глад.

    Мускулна атрофия: причини и форми на заболяването

    Мускулната атрофия е първична (проста) и вторична (неврогенна).

    Първичната се развива в резултат на увреждане на самия мускул. Причината за патологията може да бъде неблагоприятна наследственост, която се проявява с вроден дефект в мускулните ензими или висока пропускливост на клетъчните мембрани. Освен това факторите на околната среда, които провокират развитието на болестта, също оказват значително влияние. Те включват: инфекциозен процес, физически стрес, травма.

    Мускулна атрофия (снимка на патологията е показана на фигурата) може да се развие поради травма на нервните стволове, инфекциозен процес, при който са засегнати двигателните клетки на предните рога на гръбначния мозък. На фона на увреждане на периферните нерви при пациентите чувствителността намалява.

    Фактори, допринасящи за развитието на заболяването, са злокачествени заболявания, парализа на периферните нерви или гръбначния мозък. Много често патологията се появява на фона на глад, различни наранявания, интоксикация, поради забавяне на метаболитните процеси, продължителна двигателна неактивност, хронични заболявания.

    Вторичната мускулна атрофия може да бъде от следните видове:

    • Неврална амиотрофия. Патологията е свързана с увреждане на стъпалата и краката. При пациентите има нарушение на походката - човек повдига високо коленете си при ходене. Рефлексите на краката напълно избледняват с течение на времето, болестта се разпространява в други части на тялото.
    • Прогресивна мускулна атрофия. Симптомите на заболяването, като правило, се появяват в детството. Болестта е тежка, характеризира се с тежка хипотония, потрепване на крайниците, загуба на сухожилни рефлекси.
    • Мускулна атрофия на Аран-Дюшен. При това заболяване са засегнати отдалечените части на горните крайници - пръстите, междукостните мускули на ръката. В този случай сухожилните рефлекси изчезват, но чувствителността остава. По-нататъшното развитие на болестта включва мускулите на багажника и шията в патологичния процес..

    Участие на лицето

    Мускулната атрофия най-често се развива в едната половина на лицето, по-рядко я улавя напълно, понякога се забелязват фокални атрофични промени.

    Външно това се проявява с изразена асиметрия на лицето, неговата ъглова форма, ясно очертани очертания на костите.

    Отбелязва се появата на специфични симптоми:

    • обедняване на мимиките (лицето на Сфинкса),
    • напречна усмивка (усмивка на Джоконда),
    • нарушена подвижност на очните ябълки (пациентът не може да погледне встрани, нагоре и надолу),
    • невъзможността за пълно затваряне на клепачите (лагофталм),
    • увиснали клепачи и др..

    При някои миопатии, поради пролиферацията на съединителната тъкан, възниква псевдохипертрофия на отделните лицеви мускули (тапирови устни - удебеляване и отпускане на долната устна).

    При фокална атрофия на мускулите на лицето се отбелязват зони на ретракция на тъканите под формата на ямки по лицето.

    Мускулна атрофия: симптоми на патология

    Най-често се развива мускулна атрофия на долните крайници. Как се проявява атрофия на мускулите на краката? Симптомите на заболяването в началния етап са бърза умора в краката, мускулна слабост при продължително физическо натоварване. Има забележимо намаляване на обема на мускулите на прасеца. Атрофията обикновено започва в проксималните групи. В този случай двигателната функция на краката е ограничена - за пациента е трудно да се изкачи по стълби или да заеме вертикално положение от хоризонтално положение. Походката се променя с течение на времето.

    Атрофията на мускулите на бедрото, краката или друга част на тялото се развива доста бавно и може да продължи години. Болестта засяга и едната, и двете страни. Патологичният процес може да бъде симетричен или асиметричен. Симптомите зависят от причината и формата на заболяването, здравословното състояние и възрастта на пациента.

    Най-характерният признак за развитие на атрофия е намаляване на обема на засегнатия мускул, което може да се забележи от самия пациент. Човекът усеща нарастваща слабост, треперене, има усещане за „настръхване под кожата“. Става все по-трудно да се придвижвате без помощ, особено трудно е да слизате и се качвате по стълбите.

    Поражението на горните крайници

    Следните симптоми са характерни за атрофия на мускулите на ръцете:

    • трудно е пациентите да извършват незначителна работа (шиене, закопчаване на копчета, вкарване на игла, завъртане на ключа в ключалката), притеснени от слабост, изтръпване, изтръпване в ръцете;
    • с изчерпване на раменните мускули, пациентите не могат да вдигат и държат ръцете си пред себе си, не са в състояние да носят чанта, трудно им е да се обличат и разресват;
    • при дистрофия на отделни мускулни групи са възможни различни деформации на ръката според типа „маймунска лапа“ (когато няма опозиция на палеца) или „нокътна ръка“ (когато пръстите IV и V са прекалено удължени в метакарпофалангеалните и свити в междуфалангеалните стави).

    Лечение на мускулна атрофия

    Ако възникне мускулна атрофия, лечението зависи от много фактори - формата на заболяването, тежестта на процеса, възрастта на пациента. Медикаментозната терапия включва прием на лекарства.

    1. Лекарство "Галантамин". Използването на това лекарство значително улеснява провеждането на нервен импулс. Използвайте лекарството за дълъг период от време, постепенно коригирайте дозата. Само лекар трябва да предписва лекарство. Използва се като интравенозни, интрамускулни или подкожни инжекции.
    2. Лекарството "Пентоксифилин". Това лекарство разширява периферните кръвоносни съдове и подобрява притока на кръв към долните крайници. Подобен ефект имат спазмолитичните лекарства - "No-shpa", "Papaverine".
    3. Витамини от група В (пиридоксин, тиамин, цианокобаламин). Витамините подобряват проводимостта на нервните импулси и функционирането на периферната нервна система. Освен това те активират метаболизма в тъканите и органите, поради което загубеният мускулен обем се възстановява много по-бързо..

    Също така при нормализирането на състоянието важна роля играят: правилното хранене, терапевтични упражнения, физиотерапевтични процедури, масаж, психотерапия, електротерапия. Ако причината за изоставането в интелектуалното развитие на детето е мускулна атрофия, лечението включва невропсихологични сесии, които ще изгладят проблемите при научаването на нови неща и в общуването.

    Особености на проявите при деца

    Тъй като атрофиралите мускули при децата в повечето случаи са причинени от генетични фактори, първите симптоми могат да бъдат открити още вътреутробно - отбелязват се късни и слаби движения на плода, след раждането такива деца обикновено умират през първите няколко седмици от живота поради парализа на дихателните мускули.

    С развитието на атрофия в ранна детска възраст се формира така наречения симпатичен детски синдром, при такива деца има характерна „жабешка поза“ - с широко разперени бедра и сплескан стомах, изразено намаляване на общия тонус и двигателна активност, при някои заболявания има нарушение на смученето, преглъщането и дишането.

    Мускулната дистрофия при по-голямо дете се проявява с нарушена двигателна активност, специфични деформации на крайниците.

    Физиотерапевтични методи

    При мускулна атрофия на пациентите се предписва курс на електротерапия. Техниката се състои в прилагане на ток с ниско напрежение върху засегнатите области, което ще стимулира регенерацията на тъканите. Тази процедура е абсолютно безболезнена и не причинява дискомфорт. Въпреки това, електричеството не може да действа като независим метод за лечение, тъй като този метод не е много ефективен..

    Масажните процедури също са изключително важни. Те подобряват притока на кръв, в резултат на което се нормализират процесите на хранене и клетъчно дишане на мускулната тъкан и в резултат на това се ускорява нейната регенерация..

    Усложнения на състоянието

    Мускулната атрофия може да е признак за по-сериозно медицинско състояние. По този начин липсата на правилно лечение може да доведе до сериозни усложнения и необратими увреждания на тялото..

    Някои от усложненията на атрофията са намалена подвижност, намалена физическа работоспособност, постоянни проблеми с стойката, загуба на сила и парализа.

    По този начин пациентът трябва да знае, че веднага след като има диагноза в ръцете си, той трябва незабавно да започне лечение, за да спре болестта..

    Тръстикови метли

    Вземете шепа пресни метлици от тръстика (за предпочитане е да ги съберете между октомври и март), поставете в термос и го залейте с вряла вода. Оставете да действа 45 минути. След това източете водата и фиксирайте метлиците с превръзки върху засегнатата област на тялото, препоръчва се също да легнете под топло одеяло. След като компресът се охлади, той трябва да бъде отстранен и всички мускули са добре разтегнати.

    Диагностика

    Диагнозата се състои в оценка на симптомите, медицинска история и искане на допълнителни тестове. Също така е важно да споменете всеки тип старо или скорошно нараняване и да кажете на Вашия лекар за всички лекарства или добавки, които приемате..

    Лекарят може да поиска някои тестове, като кръвни тестове, рентгенови лъчи, ядрено-магнитен резонанс, компютърна томография, електромиография, мускулни и нервни биопсии и изследвания на нервната проводимост, за да изключи възможни причини и да завърши диагнозата.

    Лечебен мехлем

    Вземете в равни количества корен от аир, корен от валериана, корен от елекампан, маточина, Св. ориз). Към получената смес добавете чага или комбуча (количеството на този компонент трябва да е 2 пъти по-голямо от количеството на останалите съставки) и листа от жълтурчета (количеството е два пъти по-малко от останалите компоненти). Смесете всички съставки и преминете през месомелачка. Полученият продукт трябва да се разпръсне в двулитрови буркани, като запълни 1/3 от обема им, долива се с нерафинирано слънчогледово масло и се оставя за 2 месеца на тъмно място. След 60 дни маслото трябва да се отцеди в емайлиран съд и да се постави на огън, да се нагрее до 60 ºС, отново да се бутилира и да се влива още месец, като се разбърква всеки ден.

    Полученото масло трябва да се втрива в засегнатите области - правете 10 процедури през ден, след това направете почивка за 20 дни, отново провеждайте 10 процедури през ден. Курсът се повтаря на всеки шест месеца..

    Мускулната атрофия е доста сериозна патология. Към днешна дата, за съжаление, няма лекарство, което да може напълно да излекува това заболяване. Правилно подбраната техника обаче позволява да се забави атрофичният процес, активира регенерацията на мускулните влакна и позволява на човек да си възвърне загубените възможности. Ето защо се препоръчва стриктно да се придържате към всички препоръки на лекаря и да извършвате предписаните процедури..

    Предотвратяване

    Невъзможно е да се предотврати наследствена атрофия, в този случай е необходимо постоянно да се лекува детето, за да се предотврати влошаването на състоянието. Важна роля в този случай играе начинът на живот на пациента, храненето.

    За да се предотврати атрофия при възрастен, е необходимо да се осигури на тялото достатъчно физическа активност и правилно хранене. Необходимо е своевременно да санирате възпалителните заболявания, да се подлагате на медицински преглед всяка година и да наблюдавате здравето си.

    Правилният начин на живот ще помогне да се избегнат повечето сериозни нарушения в тялото, а не само атрофия. Много фатални патологии възникват от затлъстяване, ендокринни разстройства, пасивен начин на живот, така че е много важно да се упражнявате редовно, да се храните правилно и да се откажете от лошите навици.

    Прогнозата на заболяването зависи от неговата форма. Вродената атрофия често може да причини смърт на дете. В други случаи прогнозата е благоприятна при компетентно и навременно лечение..

    Към кой лекар да се обърнете

    Ако се чувствате зле, мускулна слабост или болезненост, посетете терапевт. Лекарят ще диагностицира и ще се включи в лечението на травматолог, невролог или ортопед.

    Булацки Сергей Олегович

    Ортопед • Стромално-съдова фракция 11 години опит

    Бодан Станислав Михайлович

    Ортопед • Стромално-съдова фракция 23 години опит

    Понеделко Татяна Сергеевна

    Невролог • Акупунктурист 13 години опит

    Малцев Сергей Игоревич

    Масажист • Kinetrak Опит 14 години

    Троицкая Татяна Евгениевна

    Физиотерапевт 33 години опит

    Астахова Елена Вячеславовна

    Невролог Опит 14 години

    Александров Антон Валериевич

    Ортопед 11 години опит

    Владислав Кабизулов

    Невролог • Хиропрактор 7 години опит

    Гаджимурадов Абдула Гаджимурадович

    Ортопед • Стромално-съдова фракция 5 години опит

    Смирнов Егор Николаевич

    Ортопед • Стромално-съдова фракция 6 години опит

    Телеев Марат Султанбекович

    Ортопед • Стромално-съдова фракция 5 години опит

    Какулия Малхаз Шалвович

    Невролог Опит 21 години

    Мороз Кирил Сергеевич

    Ортопед 5 години опит

    Саркисян Артсрун Оганесович

    Ортопед 11 години опит

    Дмитрий Кузменко

    Ортопед 5 години опит

    Колдишев Дмитрий Константинович

    Невролог • Хиропрактор 9 години опит

    Дмитрий Гончаров

    Невролог 11 години опит

    Агумава Нино Мажараевна

    Невролог 20 години опит

    Мамаева Лидия Семьоновна

    Терапевт • Акупунктурист 41 години опит

    Добриден Олга Анатолиевна

    Невролог • Акупунктурист 13 години опит

    Гурская Анастасия Владимировна

    Масажист Опит 6 години

    Шведов Максим Игоревич

    Масажист • Мануален терапевт 6 години опит

    Гайдук Александър Александрович

    Ортопедичен опит 24 години

    Понеделко Антон Сергеевич

    Невролог • ултразвуково сканиране • хиропрактор 18 години опит

    Репринцева Светлана Николаевна

    Невролог 12 години опит

    Федоров Леонид Львович

    Масажист Опит 31 години

    Фирсов Олег Владимирович

    Масажист Опит 3 години

    Линкоров Юрий Анатолиевич

    Невролог 38 години опит

    Степанов Владимир Владимирович

    Ортопед 4 години опит

    Шишкин Александър Вячеславович

    Невролог • Хиропрактор 9 години опит

    Карева Татяна Николаевна

    Невролог 17 години опит

    Мамонтов Иван Сергеевич

    Мануален терапевт • Специалист по рехабилитация 7 години опит

    Матвеев Вячеслав Генадиевич

    Масажист Опит 7 години

    Кудреватых Анастасия Владимировна

    Невролог 5 години опит

    Робинова Лариса Викторовна

    Масажист • Рехабилитатор Опит 29 години

    Самарин Олег Владимирович

    Ортопед • Невролог 23 години опит

    Стулов Андрей Александрович

    Физиотерапевт Опит 31 години

    Коновалова Галина Николаевна

    Невролог Опит 31 години

    Поднесински Кирил Валериевич

    Мануален терапевт • Масажист 5 години опит

    Класификация

    В зависимост от тежестта на увреждането на нервите в практическата неврология и травматология се разграничават следните нарушения:

    • Клатя. Няма морфологични и анатомични аномалии. Чувствителността и двигателните функции се възстановяват след 10-15 дни. след нараняване.
    • Контузия (контузия). Запазва се анатомичната приемственост на нервния ствол, възможни са индивидуални увреждания на епиневралната мембрана и кръвоизливи в нервната тъкан. Функциите се възстановяват около месец след нараняване.
    • Компресия. Тежестта на нарушенията пряко зависи от тежестта и продължителността на компресията, могат да се наблюдават както леки преходни нарушения, така и трайна загуба на функции, изискващи хирургическа интервенция.
    • Частични щети. Отбелязва се загуба на определени функции, често в комбинация с дразнене. Спонтанно възстановяване, като правило, не настъпва, необходима е операция.
    • Пълна почивка. Нервът е разделен на два края - периферен и централен. При липса на лечение (а в някои случаи и при адекватно лечение) медианният фрагмент се замества с участък от белези. Спонтанното възстановяване е невъзможно, впоследствие има нарастваща мускулна атрофия, нарушена чувствителност и трофични нарушения. Необходимо е хирургично лечение, но резултатът не винаги е задоволителен.

    Анатомия на ръката: Мускулно-скелетна система

    Строго от гледна точка на анатомията и физиологията ръката не е орган, а част от тялото. Тъй като се състои от няколко кости, мускули, кръвоносни съдове, нервни снопове и някои други тъкани.

    Скелетът на ръката е представен от няколко кости:

    1. Брахиална кост. формира основата на раменната област
    2. Радиални и лакътни кости. са разположени успоредно един на друг и образуват единна анатомична област на ръката - предмишницата.
    3. Кости на ръцете. Неговият скелет включва метакарпалните кости, костите на китката и фалангите на пръстите..

    Важно е! Всички тези костни елементи са свързани посредством подвижни стави - стави, които осигуряват движение на ръката. Но директните двигателни реакции се извършват с помощта на множество мускули. Освен това някои от тях са подредени в няколко снопа, които са прикрепени към различни кости. В резултат на това свиването на един мускул може да доведе до движение в няколко стави..

    Най-важните от тях са следните мускули:

    • Делтоид. Тя се простира от ключицата, през акромиалния процес на лопатката и се прикрепя към средната трета на раменната кост. Участва във флексия, екстензия и отвличане на ръката.
    • Бицепс мускул или бицепс. Протяга се от раменната и междумускулната прегради до горната трета на лакътната кост. основната му цел е да огъне предмишницата.
    • Трицепс. Прикрепете с единия край към задната горна трета на раменната кост и междумускулните прегради. Другите му краища са прикрепени към олекранона на лакътната кост. Този мускул е антагонист на бицепса, тъй като участва в разширението на предмишницата..
    • Палмарният мускул осигурява огъване на пръстите чрез разтягане на кожата на дланта. Той се простира от вътрешния кондил на лакътната кост до кожата на дланта.
    • Пронаторът и опората на супинатора са прикрепени между костите на предмишницата и осигуряват кръгови движения.
    • Флексорите на пръстите са разположени на вътрешната повърхност на предмишницата и осигуряват флексия. Екстензорите действат противоположно на тях. Те са на противоположната повърхност на предмишницата..
    • Мускулите на ръката са представени от най-късите мускулни влакна. Но те осигуряват деликатни движения на пръстите и носят основното функционално натоварване на ръката. Атрофията на мускулите на ръката я лишава от основните й функции..

    Предлагаме ви да се запознаете с: Оптичен неврит - причини, симптоми и лечение

    Етиология

    Клиницистите разграничават два вида етиологични фактори на мускулната атрофия - първични и вторични. Основната форма на заболяването е наследствена и всяка неврологична патология може само да влоши патологията, но няма да се превърне в провокиращ фактор.

    Вторичните етиологични фактори включват следното:

    • постоянен физически стрес, който е резултат от прекомерно физическо натоварване при спорт или поради особеностите на работата;
    • инфекциозни патологии;
    • нараняване на нервите;
    • миопатия;
    • патология на двигателните клетки на мозъка;
    • инфекциозни заболявания с типична етиология.

    В допълнение към патологичните процеси, които могат да доведат до мускулна атрофия, трябва да се разграничат общите предразполагащи фактори за развитието на този патологичен процес:

    • нарушения в работата на периферната нервна система;
    • парализа;
    • механично увреждане на гръбначния стълб;
    • липса на адекватно хранене и почивка;
    • увреждане на тялото от токсични вещества;
    • нарушение на метаболитните процеси в организма;
    • продължителна почивка в леглото.

    Трябва да се отбележи, че доста често този симптом може да се наблюдава след тежко нараняване на опорно-двигателния апарат или когато е неподвижен. Във всеки случай рехабилитацията след такива патологии трябва да се извършва само от квалифициран медицински специалист..

    Патогенеза

    Увреждането на нервите е придружено от загуба на чувствителност, нарушена двигателна функция и трофични нарушения. В автономната зона на инервация чувствителността напълно липсва, в смесени зони (зони на преход на инервация от един нерв към друг) се идентифицират области с намалена чувствителност, редуващи се с области на хиперпатия (перверзия на чувствителността, при която се появяват болка, сърбеж или други неприятни усещания в отговор на действието на безвредни стимули)... Нарушената двигателна функция се проявява с отпусната парализа на инервираните мускули.

    Освен това в засегнатата област се развиват анхидроза на кожата и вазомоторни нарушения. През първите три седмици има гореща фаза (кожата е зачервена, температурата й се повишава), която се заменя със студена фаза (кожата става студена и става синкава). С течение на времето в засегнатата област се появяват трофични нарушения, характеризиращи се с изтъняване на кожата, намаляване на нейния тургор и еластичност. В дългосрочен план се откриват скованост на ставите и остеопороза.

    Какво се очаква в бъдеще

    Въпреки пробива в лечението на болестта, разработването на лекарства за загуба на мускули продължава. Учените търсят начин напълно да се отърват от дефектния ген. За това се разработват следните области на генното инженерство:

    • корекция и заместване на дефектния ген SMN1;
    • повишена активност на гена SMN2;
    • защита на моторните неврони;
    • защита на мускулите.

    Генното инженерство използва технологията за въвеждане на "вектори". В лабораторията се разработва специален вирусен "вектор". Той влиза в тялото, е вграден в повредения фрагмент на ДНК.

    След това генът SMN1 се активира и произвежда необходимия протеин. Технологията на векторното инженерство трябва да бъде тествана за откриване на дългосрочни странични ефекти.

    Диагнозата SMA не е смъртна присъда. Важно е да не се отказвате, а да потърсите помощ за болно дете. Ежедневните грижи за близките, физиотерапевтичните упражнения и гимнастиката, участието на медицински персонал и лекари ще помогнат за справяне с болестта.

    Генетични фактори на заболяването

    Спиналната мускулна атрофия възниква, когато рецесивният геном на хромозома 5 се наследи. Ако и двамата хора, които са родили бебе, са носители на SMA, тогава има вероятност поне 25% да предадат гена на бебето. В резултат на това се нарушава синтеза на протеинови структури, разрушаването на двигателните неврони на гръбначния мозък се случва няколко пъти по-бързо от възстановяването.

    По време на ембрионалното развитие детската нервна система произвежда само половината от необходимия обем моторни неврони. С течение на времето при SMA този процес се забавя значително. Спиналната атрофия се развива след раждането поради липса на структури.

    Особености на функционирането на невроните

    Активният мозък постоянно изпраща импулси към гръбначния мозък, а нервните клетки служат като проводници. Те подават сигнали до мускулите, в резултат на което се задейства движението им. Ако този процес бъде нарушен, движението става невъзможно..

    При гръбначно-мускулната атрофия двигателните неврони на краката, които са част от гръбначния мозък, не работят правилно. Те са отговорни за сигналите, чрез които мозъкът поддържа функции като пълзене, поддържане на врата, притискане и движение на ръцете и краката и рефлекс на дишане и преглъщане..

    Важно! При получаване на дефектни копия на гена SMN1 от родителите, нервната система на детето спира да произвежда протеин, който контролира синтеза и обмена на неврони.

    В резултат на това мускулите, които не получават постоянни сигнали, започват да атрофират..